| 公開(公告)號 | CN1926104A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580006709.1 |
| 申請日期 | 2005.02.18 |
| 專利名稱 | 作為類固醇激素核受體調(diào)節(jié)劑的雙環(huán)取代的吲哚衍生物 |
| 主分類號 | C07D209/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/08(2006.01)I;C07D209/10(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.3 US 60/549,754 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | K·加瓦迪納斯;P·K·亞德哈夫;M·王 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-02-18 PCT/US2005/005240 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.09.01 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李連濤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種下式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 式I 其中， X為-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2O-、-CH2S-或-CH2NR10-； R1為氫、(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、羥基(C1-C4)烷基、鹵代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-雜環(huán)、(C1-C4)烷基-NH(C1-C4)烷基胺或(C1-C4)烷基-N，N-(C1-C4)二烷基胺； R2為氫、鹵素、(C1-C4)烷基、雜環(huán)基或取代雜環(huán)基； R3為氫、鹵素、(C1-C4)烷基、雜環(huán)基或取代雜環(huán)基； R4為氫、鹵素、氨基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、NHSO2R7、NHCOR8或COR9； R5為氫或鹵素； R6為氫或(C1-C4)烷基； R7為(C1-C4)烷基、芳基、NH(C1-C4)烷基胺或N，N-(C1-C4)二烷基胺； R8為(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或芳基(C1-C4)烷氧基； R9為(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基， R10為氫、(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或(C1-C4)烷基-(C3-C7)環(huán)烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供右式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、含有效量式(I)化合物和合適的載體、稀釋劑或賦形劑的藥物組合物以及治療生理疾病，尤其是充血性心臟病、高血壓和動脈粥樣硬化的方法，該方法包括給予需要這種治療的患者有效量的式(I)化合物。X-16125。 |
| 國際公布 | 2005-10-06 WO2005/092854 英 |
