公開(公告)號(hào)
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CN1918169A
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公開(公告)日
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2007.02.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580004334.5
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申請(qǐng)日期
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2005.01.06
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專利名稱
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半胱氨酸蛋白酶抑制劑
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主分類號(hào)
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C07D491/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D491/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.1.8 SE 0400022-0;2004.5.26 SE 0401332-2
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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美迪維爾公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·尼爾松;周曉雄;L·奧頓;B·克拉松;R·諾倫;U·格拉鮑斯卡;P·杰克遜;P·法隆;A·卡爾;M·理萊;M·托澤爾;T·約翰遜;V·迪亞澤;L·克雷斯博;J·康伽斯梅查;T·博諾德
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地址
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瑞典胡丁厄
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-01-06 PCT/GB2005/050003
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進(jìn)入國家日期
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2006.08.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隋曉平
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式II化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥: 其中 R1和R2之一為鹵素,且另一個(gè)為H或鹵素; R3為任選氟化的C1-C5直鏈或支鏈烷基; R4為H;或者 R3與R4一起構(gòu)成螺-C5-C7環(huán)烷基,該環(huán)烷基任選被1-3個(gè)選自鹵素、羥基、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基的取代基取代;或者它們?nèi)芜x通過亞甲基基團(tuán)橋接;或者它們一起構(gòu)成含有選自下列雜原子的C4-C6飽和雜環(huán):O、NRa、S、S(=O)2; R5獨(dú)立選自H或甲基; E為-C(=O)-、-S(=O)m-、-NR5S(=O)m-、-NR5C(=O)-、-OC(=O)-; R6為穩(wěn)定的、任選取代的單環(huán)或雙環(huán)碳環(huán)或雜環(huán),其中該環(huán)或每個(gè)環(huán)具有4、5或6個(gè)環(huán)原子和0-3個(gè)選自S、O和N的雜原子,且其中任選的取代基包含1-3個(gè)選自R7的基團(tuán); R7獨(dú)立選自鹵素、氧代、腈、硝基、C1-C4烷基、-XNRaRb、-XNRbR9、-NRbC1-C4烷基R9、NH2CO-、X-R9、X-O-R9、O-X-R9、X-C(=O)R9、X-(C=O)NRaR9、X-NRbC(=O)R9、X-NHSOmR9、X-S(=O)mR9、X-C(=O)OR9、X-NRbC(=O)OR9; R9獨(dú)立為H、C1-C4烷基、C3-C6環(huán)烷基、吡咯烷基、哌啶基、嗎啉基、硫代嗎啉基、哌嗪基、二氫吲哚基、吡喃基、噻喃基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、唑基、異唑基、噻唑基、咪唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吲哚基、苯基,其中任一個(gè)均任選被R10取代; R10獨(dú)立選自羥基、XR9、-XNRaRb、-XNRbR9、-NRbC1-C4烷基R9、硝基、氰基、羧基、氧代、C1-C4烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4鏈烷;、氨基甲;; X獨(dú)立為鍵或C1-C4烷基; Ra獨(dú)立為H、C1-C4烷基或CH3C(=O); Rb獨(dú)立為H或C1-C4烷基 m獨(dú)立為0、1或2。
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摘要
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本發(fā)明公開為組織蛋白酶K抑制劑的式II化合物,這些化合物可以用于治療或預(yù)防骨質(zhì)疏松癥,在式II中,R1和R2之一為鹵素,且另一個(gè)為H或鹵素;R3為任選氟化的C1-C4直鏈或支鏈烷基;R4為H;或R3與R4一起和相鄰的主鏈碳原子構(gòu)成螺-C5-C7環(huán)烷基,該環(huán)烷基任選被1-3個(gè)選自鹵素、羥基、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基的取代基取代;或者R3與R4任選通過亞甲基基團(tuán)橋接;或者R3與R4一起構(gòu)成含有選自下列雜原子的C4-C6飽和雜環(huán):O、NRa、S、S(=O)2;其中Ra為H、C1-C4烷基或者CH3C(=O)-;R5獨(dú)立選自H或甲基;E為-C(=O)-、-S(=O)m-、-NR5S(=O)m-、-NR5C(=O)-、-OC(=O)-;R6為穩(wěn)定的、任選取代的單環(huán)或雙環(huán)碳環(huán)或雜環(huán);m獨(dú)立為0、1或2。
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國際公布
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2005-07-21 WO2005/066180 英
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