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口服胰島素保護(hù)劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 薛南榮/薛南榮;何執(zhí)靜
公開(公告)號 CN1296098C  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(專利)號 CN200410064792.5  
申請日期 2004.09.29  
專利名稱 口服胰島素保護(hù)劑  
主分類號 A61K47/46(2006.01)I  
分類號 A61K47/46(2006.01)I;A61K38/28(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 薛南榮  
發(fā)明(設(shè)計)人 薛南榮;何執(zhí)靜  
地址 210007江蘇省南京市白下區(qū)光華門外海福巷71號西區(qū)32-1  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 南京眾聯(lián)專利代理有限公司  
代理人 王荷英  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 口服胰島素保護(hù)劑,其特征是用以下方法制得: 以哺乳動物消化液為原料,攪拌下加入無水乙醇,配成50%-70%w/w乙醇溶液,加入酸,使溶液酸化至pH值為0-4.5,充分?jǐn)嚢韬,在?0℃下蒸發(fā)脫乙醇,脫醇液室溫靜置分層后,分離除去上層清液,沉淀用堿液調(diào)成均勻水相,pH值6-8,在30-40℃孵化30分鐘-4小時,制成保護(hù)劑。  
摘要 本發(fā)明涉及一種口服胰島素保護(hù)劑,是口服胰島素抗降解、促吸收的輔劑。它由以下方法制得:哺乳動物消化液加入無水乙醇,攪拌下配成50%-70%乙醇溶液,加酸使溶液酸化至pH值1.5-3.5,在≤30℃下蒸發(fā)脫醇,脫醇液室溫靜置分層,分離除去上清液后,沉淀用堿液調(diào)成pH值6-8的均勻水相,加入適量的抗氧化劑混勻,在30-40℃孵化30分鐘-4小時,得本保護(hù)劑。本保護(hù)劑包被藥用胰島素后,可使胰島素放射免疫活性大大提高,經(jīng)體外小腸粘膜促吸實驗和動物實驗證實,本保護(hù)劑包被的口服胰島素與胰島素注射劑相比,具有相似的降糖作用,從而可為糖尿病人免除針劑治療的痛苦。  
國際公布  
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