| 公開(公告)號 | CN1896057A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200510021270.1 |
| 申請日期 | 2005.07.15 |
| 專利名稱 | 吡咯烷衍生物中間體及其制備方法和用途 |
| 主分類號 | C07D207/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/12(2006.01)I;C07D477/20(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 成都地奧九泓制藥廠 |
| 發(fā)明(設計)人 | 徐大勇;唐 云;周武春;于 源;劉忠榮;李伯剛 |
| 地址 | 610041四川省成都市高新區(qū)高朋東路16號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都虹橋?qū)＠聞账? |
| 代理人 | 李高峽 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 具有(I)結構的吡咯烷衍生物中間體： 其中，PNZ表示對硝基芐氧羰基，R為-Ac或-H。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種式(I)的化合物，其中，PNZ表示對硝基芐氧羰基，R為-Ac(乙�；�)或-H。本發(fā)明還提供了該化合物的制備方法和該化合物作為中間體，制備新型1β-甲基碳青霉烯抗生素-多尼培南的方法。本發(fā)明提供的吡咯烷衍生物中間體不含叔丁氧羰基(Boc)保護基團，制備方法簡單，用于制備多尼培南，避免了酸解所產(chǎn)生的副反應，給產(chǎn)品的純化帶來便利。 |
| 國際公布 |
