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前列腺素的合成

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 約翰遜馬西有限公司/D·W·克利索爾德;S·W·克雷格;R·R·加迪科塔;M·何;J·F·朱賴;S·卡澤拉尼;E·蘭納拉;P·K·夏馬
公開(公告)號(hào) CN1894209A  
公開(公告)日 2007.01.10  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480037924.3  
申請(qǐng)日期 2004.12.01  
專利名稱 前列腺素的合成  
主分類號(hào) C07C405/00(2006.01)I  
分類號(hào) C07C405/00(2006.01)I;C07D309/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.19 GB 0329379.2  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 約翰遜馬西有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·W·克利索爾德;S·W·克雷格;R·R·加迪科塔;M·何;J·F·朱賴;S·卡澤拉尼;E·蘭納拉;P·K·夏馬  
地址 英國(guó)倫敦  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-01 PCT/GB2004/005028  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.06.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 王穎煜;黃可峻  
國(guó)省代碼 英國(guó);GB  
主權(quán)項(xiàng) 制備式(VIII)化合物的方法 其中A是(CH2)2Ph或CH2OR,其中R是苯基,其在間位被CF3取代;P是羥基保護(hù)基以及 表示雙鍵或單鍵; 其中將式(IX)化合物: 其中A、P和如上所定義,X是離去基,反應(yīng)形成銅酸鹽試劑,其與式(X)化合物進(jìn)行1,4加成反應(yīng): 其中P如上所定義。  
摘要 公開了制備具有式(I)的前列腺素化合物的方法,其中A選自C1-C6烷基;C7-C16芳烷基,其中芳基任選被一到三個(gè)選自C1-C6烷基、鹵素和CF3的取代基取代;和(CH2)nOR′其中n為1到3且R′表示C6-C10芳基,其任選被一到三個(gè)選自C1-C6烷基、鹵素和CF3的取代基取代;B選自O(shè)R″和NHR″,其中R″是C1-C6烷基;且式(a)表示雙鍵或單鍵。還公開了新的中間體。  
國(guó)際公布 2005-06-30 WO2005/058812 英  
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