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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:3-氨基吡咯烷酮衍生物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

3-氨基吡咯烷酮衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 紐朗制藥公司/F·塔勒爾;C·M·薩比多戴維;S·梅斯特羅尼;L·F·拉韋利亞;P·薩爾瓦蒂
公開(公告)號 CN1882536A  
公開(公告)日 2006.12.20  
申請(專利)號 CN200480034063.3  
申請日期 2004.11.16  
專利名稱 3-氨基吡咯烷酮衍生物  
主分類號 C07D207/273(2006.01)I  
分類號 C07D207/273(2006.01)I;C07D211/76(2006.01)I;C07D223/12(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.11.21 EP 03026779.3  
申請(專利權(quán))人 紐朗制藥公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 F·塔勒爾;C·M·薩比多戴維;S·梅斯特羅尼;L·F·拉韋利亞;P·薩爾瓦蒂  
地址 意大利布萊索  
頒證日  
國際申請 2004-11-16 PCT/EP2004/012957  
進入國家日期 2006.05.18  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 意大利;IT  
主權(quán)項 通式I化合物及其藥學上可接受的鹽在制備藥物中的用途, 其中 m是整數(shù)1至3; X是亞甲基、氧、硫或NR6基團; R1是直鏈或支鏈C1-C8烷基或C3-C8亞烯基或C3-C8亞炔基鏈,可選地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代,或者苯基,這些芳族環(huán)可選地被一個或多個C1-C4烷基、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基取代; R2、R3獨立地是氫、C1-C3烷基鏈、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基; R4、R5、R6獨立地是氫或C1-C6烷基; 該藥物用于治療疼痛、偏頭痛、認知障礙、炎癥、胃腸道障礙、生殖泌尿道障礙、眼科疾病、肥胖。  
摘要 本發(fā)明涉及下列通式(I)的3-氨基吡咯烷酮衍生物與類似物及其藥學上可接受的鹽和用途,∴其中m是整數(shù)1至3;X是亞甲基、氧、硫或NR6基團;R1是直鏈或支鏈C1-C8烷基或C3-C8亞烯基或C3-C8亞炔基鏈,可選地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代,或者苯基,這些芳族環(huán)可選地被一個或多個C1-C4烷基、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基取代;R2、R3獨立地是氫、C1-C3烷基鏈、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基;R4、R5、R6獨立地是氫或C1-C6烷基;它們具有鈉和/或鈣通道調(diào)控劑的活性,因此可用于預防、減輕和治愈廣泛的病變,包括但不限于心血管、炎性、眼科、泌尿、代謝和胃腸疾病,其中上述機理已被描述為扮演病理學角色。  
國際公布 2005-06-16 WO2005/054190 英  
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