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制備光學純阿巴卡韋的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 中國科學院上海有機化學研究所/姜標;趙小龍;王萬軍
公開(公告)號 CN1861601A  
公開(公告)日 2006.11.15  
申請(專利)號 CN200610027649.8  
申請日期 2006.06.13  
專利名稱 制備光學純阿巴卡韋的方法  
主分類號 C07D473/16(2006.01)I  
分類號 C07D473/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 中國科學院上海有機化學研究所  
發(fā)明(設計)人 標;趙小龍;王萬軍  
地址 200032上海市徐匯區(qū)楓林路354號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 上海新天專利代理有限公司  
代理人 鄔震中  
國省代碼 上海;31  
主權項 一種制備光學純(1S,4R)-阿巴卡韋的合成方法,其特征是在于以(1S,4R)-4-氨基-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇和2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶為起始原料,得到光學純(1S,4R)-阿巴卡韋,該方法包括以下三步驟: (1)在有機溶劑的存在中,(1S,4R)-4-氨基-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇和2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶在加入或不加入堿的存在下,在-20℃到120℃反應1~24小時;反應后加入或不加入堿淬滅反應;經(jīng)純化得到固體形式的(1S,4R)-4-[(2,5-二氨基-6-氯-4-嘧啶基)氨基]-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇;所述的(1S,4R)-4-氨基-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇、2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶和堿的摩爾比為0.1~4∶0.1~4∶0~8; (2)在或者不在有機溶劑中,(1S,4R)-4-[(2,5-二氨基-6-氯-4-嘧啶基)氨基]-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇和原甲酸C1~C6的烷基酯,在含水或者不含水的酸的存在下,在-20℃到60℃反應1~24小時;反應后加入或不加入堿淬滅反應;經(jīng)純化得到固體形式的(1S,4R)-4-(2-氨基-6-氯-9-氫-9-嘌呤基)-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇;所述的(1S,4R)-4-[(2,5-二氨基-6-氯-4-嘧啶基)氨基]-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇、原甲酸酯、酸和水的摩爾比為0.1~2∶0.1~2∶0.1~2∶0~2; (3)在有機溶劑的存在中,(1S,4R)-4-(2-氨基-6-氯-9-氫-9-嘌呤基)-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇和環(huán)丙基胺,在-20℃到120℃反應1~24小時;反應后加入或不加入堿淬滅反應;經(jīng)純化得到(1S,4R)-阿巴卡韋;所述的(1S,4R)-4-(2-氨基-6-氯-9-氫-9-嘌呤基)-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇和環(huán)丙基胺的摩爾比為0.1~2∶0.1~2。  
摘要 本發(fā)明涉及一種光學純(1S,4R)-阿巴卡韋的合成方法,以(1S,4R)-4-氨基-2-環(huán)戊烯基-1-甲醇和2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶為起始原料,能夠得到99.9%ee值的光學純阿巴卡韋。本發(fā)明方法簡便,易于操作,是一種適合工業(yè)化生產(chǎn)的方法。  
國際公布  
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