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作為CFR拮抗劑的四氫喹唑啉衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/R·D·克拉克;R·L·庫諾伊爾;C·奧揚(yáng)
公開(公告)號(hào) CN1835931A  
公開(公告)日 2006.09.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480022977.8  
申請(qǐng)日期 2004.08.03  
專利名稱 作為CFR拮抗劑的四氫喹唑啉衍生物  
主分類號(hào) C07D239/94(2006.01)I  
分類號(hào) C07D239/94(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.8.12 US 60/494,511  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·D·克拉克;R·L·庫諾伊爾;C·奧揚(yáng)  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2004-08-03 PCT/EP2004/008661  
進(jìn)入國家日期 2006.02.10  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物或其藥用鹽或溶劑化物: 其中, m為0或1; R1和R2各自獨(dú)立地為氫;烷基;烷氧基烷基;烷基羰基;烷基磺酰基;環(huán)烷基烷基;或任選被取代的苯基;或者R1和R2與它們共享的氮一起形成任選被取代的3-7元雜環(huán);或者R1和R2與它們共享的氮一起形成任選被取代的5或6元雜芳環(huán); R3為任選被取代的苯基或烷基; R4為烷基; R5為氫或烷基;且 R6為氫、烷基、烷氧基、鹵素或鹵代烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用鹽,其中m、R1、R2、R3、R4和R6如本文定義。本發(fā)明還提供了制備式(I)化合物的方法、包含它們的組合物以及以及它們?cè)谥苽溆糜谥委熂膊〉乃幬镏械挠猛荆渲兴黾膊±?a class="channel_keylink" href="http://m.52667788.cn/tcm/2009/20090113022032_76348.shtml" target="_blank">恐怖癥、應(yīng)激相關(guān)性疾病、心境障礙、進(jìn)食障礙、泛化性焦慮癥、應(yīng)激誘發(fā)的胃腸功能紊亂、神經(jīng)變性疾病及神經(jīng)精神病學(xué)障礙。  
國際公布 2005-02-17 WO2005/014557 英  
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