公開(公告)號(hào)
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CN1832944A
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公開(公告)日
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2006.09.13
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480022791.2
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申請(qǐng)日期
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2004.08.18
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專利名稱
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用于口服傳遞胰高血糖素樣肽(GLP)-1化合物或黑色素皮質(zhì)激素4受體(MC4)激動(dòng)劑肽的化合物、方法和制劑
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主分類號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.8.20 US 60/496,537
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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伊萊利利公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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L·N·容海姆;J·M·麥吉爾;K·J·思拉舍;R·J·赫爾;V·米拉里克里希納
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地址
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美國印第安納州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-08-18 PCT/US2004/024387
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進(jìn)入國家日期
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2006.02.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隋嘵平
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: R1和R2獨(dú)立為H、OH、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CF3、鹵素或NR4R4′; R3為H、C1-C6烷基; X為任選被C1-C4烷基取代的5元芳族雜環(huán);其中所述雜環(huán)包含至少兩個(gè)或三個(gè)選自N、S和O的雜原子,其中至少一個(gè)雜原子必須為N; Y為S、CR5=N或N=CR5; n為2、3、4、5、6或7; R4為H、COR6、SO2R7或C1-C6烷基; R4′為H或C1-C6烷基; R5為H或與X形成一個(gè)鍵; R6為H或C1-C6烷基;且 R7為H或C1-C6烷基;其中所述式I化合物不為:
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摘要
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本發(fā)明涉及用于口服傳遞GLP-1化合物或MC4激動(dòng)劑肽的新化合物、方法和制劑。
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國際公布
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2005-03-03 WO2005/019212 英
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