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新的嘧啶-2,4,6-三酮衍生物,制備它們的方法和包含這些化合物的藥劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 霍夫羅-拉羅奇有限公司/達(dá)格瑪·格佩特;弗蘭克·格拉姆斯;漢斯-維利·克雷爾;赫伯特·萊納特;埃內(nèi)斯托·門塔;格爾德·齊默爾曼
公開(公告)號 CN1273454C  
公開(公告)日 2006.09.06  
申請(專利)號 CN02807491.2  
申請日期 2002.03.26  
專利名稱 新的嘧啶-2,4,6-三酮衍生物,制備它們的方法和包含這些化合物的藥劑  
主分類號 C07D239/62(2006.01)I  
分類號 C07D239/62(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61K31/515(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.30 EP 01107714.6  
申請(專利權(quán))人 霍夫羅-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 達(dá)格瑪·格佩特;弗蘭克·格拉姆斯;漢斯-維利·克雷爾;赫伯特·萊納特;埃內(nèi)斯托·門塔;格爾德·齊默爾曼  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2002-03-26 PCT/EP2002/003366  
進(jìn)入國家日期 2003.09.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 程金山  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I的化合物 其中 R1是未取代的苯氧基或苯硫基或被氯或溴取代一次或兩次的苯氧基; R2和R3形成一個哌嗪環(huán); R4是-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH;-CH2-CH(OH)-CH2-OH;-CH2-CH(OH)-CH2-O-CH2-CH3;-CH2-CH(OH)-CH2-O-CH3;2-氧代[1,3]二氧戊環(huán)-4-基甲基和4-氨基磺;-芐基; 以及它們的藥用鹽。  
摘要 具有金屬蛋白酶抑制劑活性的式I的化合物,其中R1表示取代的或未取代的苯基,苯氧基,苯硫基,苯基亞磺;交酋;交,或苯甲基,R2是氫,R3表示氫或烷基,R4表示烷基,芳基,芳烷基,雜芳基或酰基,R2和R3和R4形成一個可被取代的哌嗪環(huán)。  
國際公布 2002-10-10 WO2002/079170 英  
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