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雌黃納米粒的制備工藝

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 東南大學/張東生;林梅;王子妤
公開(公告)號 CN1823841A  
公開(公告)日 2006.08.30  
申請(專利)號 CN200610037626.5  
申請日期 2006.01.06  
專利名稱 雌黃納米粒的制備工藝  
主分類號 A61K33/36(2006.01)I  
分類號 A61K33/36(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 東南大學  
發(fā)明(設(shè)計)人 張東生;林 梅;王子妤  
地址 210096江蘇省南京市四牌樓2號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司  
代理人 陸志斌  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一種作為治療腫瘤藥物的雌黃納米粒的制備工藝,其特征在于配制As2O3鹽酸溶液和硫代乙酰胺(TAA)溶液:將As2O3和鹽酸按每毫克質(zhì)量與每毫升體積之比為33∶1的比例混合,60℃恒溫水浴中加熱使其完全溶解,得A液;將硫代乙酰胺和H2O按每毫克質(zhì)量與每毫升體積之比為37.5∶1的比例充分混合溶解,得B液,在磁力攪拌下,按乙醇與A液體積之比為(19-79)∶1的比例將A液逐滴加入到乙醇中,混合均勻得C液,滴完后繼續(xù)攪拌5-10分鐘;在磁力攪拌下,按B液與C液體積之比為1∶(20-80)的比例將B液逐滴加入到C液中,滴完后繼續(xù)攪拌5-10分鐘,50℃-60℃水浴至溶液變渾濁,即溶液呈檸檬色,得粒徑為60nm-140nm的雌黃納米粒。  
摘要 本發(fā)明提供了一種作為治療腫瘤藥物的雌黃納米粒的制備工藝,即以As2O3、硫代乙酰胺(TAA)、鹽酸為原料,以無水乙醇作溶劑,通過控制反應(yīng)物濃度,在一定反應(yīng)溫度下制備了直徑大小為60nm~140nm的雌黃納米粒,由本發(fā)明制得的雌黃納米粒藥物可有效提高藥物的生物利用度,利于服用吸收,用藥量減少,從而有效降低其毒副作用。  
國際公布  
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