| 公開(公告)號 | CN1816529A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(專利)號 | CN200480018845.8 |
| 申請日期 | 2004.05.03 |
| 專利名稱 | 用作激酶抑制劑的芳基取代的吡唑-酰胺化合物 |
| 主分類號 | C07D231/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/18(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.1 US 60/467,029 |
| 申請(專利權(quán))人 | 布里斯托爾-邁爾斯.斯奎布公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 阿拉里克·戴克曼;杰加班杜·達(dá)斯;卡特里納·萊夫西里斯;劉春健;趙儒林;陳邦池;斯蒂芬·T·羅布萊斯基 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-03 PCT/US2004/013604 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.12.31 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 具有式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥、溶劑合物、異構(gòu)體和/或水合物， 其中： Q為任選取代的苯基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基或吡嗪基環(huán)； 氧原子O*和鄰近碳原子C1之間的鍵(i)為雙鍵以定義羰基[C(＝O)]，其中R6為C1-6烷基或環(huán)丙基；或(ii)為單鍵，其中當(dāng)為單鍵時，所述氧原子O*進(jìn)一步與基團(tuán)R6鍵合并與R6和鄰近氮原子一起定義任選取代的噁二唑基環(huán)，C1和鄰近氮原子之間的鍵為雙鍵；和 R2選自C1-6烷基、氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、環(huán)氨基、取代的環(huán)氨基、和被一至兩個氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、環(huán)氨基和/或取代的環(huán)氨基取代的C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有式(I)的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥、溶劑合物、異構(gòu)體和/或水合物，其中Q為任選取代的苯基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基或吡嗪基環(huán)；R2為烷基或氨基，如本文中所定義；Z為任選取代的二唑基或-C(＝O)NR6，其中R6為低級烷基或環(huán)丙基。化合物在制備用于治療p38激酶相關(guān)病癥的藥物和/或在制備用于治療患者中炎性疾病或病癥的藥物方面出奇地有益。 |
| 國際公布 | 2004-11-18 WO2004/099156 英 |
