| 公開(公告)號 | CN1267086C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(專利)號 | CN200310111348.X |
| 申請日期 | 2003.11.07 |
| 專利名稱 | 一種能調(diào)節(jié)血糖、治療糖尿病的制劑的制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/815(2006.01)I;A61K36/718(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/46(2006.01)I;A61K36/428(2006.01)I;A61K31/64(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K125/00( |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 武漢名實生物醫(yī)藥科技有限責任公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 談運良 |
| 地址 | 430070湖北省武漢市武昌珞珈山路1號珞珈山大廈A座1108室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 武漢開元專利代理有限責任公司 |
| 代理人 | 朱盛華 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權項 | 一種能調(diào)節(jié)血糖、治療糖尿病的制劑的制備方法，其特征在于其具體步驟如下： (1)取735g天花粉、135g杜仲、735g黃芪、270g丹參、202.5g枸杞子、270g沙苑子、270g白芍、202.5g知母、90g五味子加8倍量的水煎煮兩次，每次2小時，放冷，過濾、合并濾液，濾液在55-65℃下濃縮至相對密度為1.08g/ml的濃縮液，濃縮液中加乙醇至含醇量為50％，混勻，靜置24小時，過濾，得上清液，蒸餾乙醇，濃縮、在70℃以下減壓干燥得相對密度為1.30g/ml的干浸膏，干浸膏粉碎，過80目篩，得干浸膏粉， (2)將45g人參、45g黃連分別粉碎，過80目篩，得細粉， (3)將干浸膏粉、人參、黃連細粉、過80目篩，加1.05g格列本脲混合均勻，混勻后，以95％乙醇作粘合劑，用14目篩制顆粒，將濕顆粒置于沸騰干燥床中，在50-60℃下恒溫，干燥至顆粒含水量為4-5％，取出，顆粒中加入其重量1％的滑石粉及0.5％的硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，將片置于高效包衣鍋內(nèi)，取薄膜包衣材料，用95％乙醇作為溶劑，溶脹均勻，過膠體磨研磨2次后，按4％比例噴入包衣液，干燥冷卻1小時后，取出得產(chǎn)品。 |
| 摘要 | 一種能調(diào)節(jié)血糖、治療糖尿病的制劑的制備方法，涉及一種治療糖尿病的制劑及制備方法。制劑由人參、黃連、天花粉、杜仲、黃芪、丹參、枸杞子、沙苑子、白芍、知母、格列本脲等配制而成。制備工藝是先將天花粉等9味藥經(jīng)煎煮、提取、濃縮、乙醇沉淀、過濾得上清液，上清液蒸餾去醇、濃縮、干燥為干浸膏，干浸膏粉碎得干浸膏粉。人參、黃連粉碎，過篩與于浸膏粉、格列本脲混合，加成型助劑得產(chǎn)品。本制劑將中、西藥有效結合，中、西藥協(xié)同作用，能顯著降低患者血糖、尿糖及糖化血紅蛋白，改善糖尿病患者的脂代謝紊亂，改善其氣血兩虛癥狀，用藥安全、無明顯毒副作用，是治療II型糖尿病氣陰兩虛癥的安全有效的藥物。本發(fā)明制備方法可行，簡單穩(wěn)定。 |
| 國際公布 |
