公開(公告)號
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CN1809563A
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公開(公告)日
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2006.07.26
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申請(專利)號
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CN200480017139.1
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申請日期
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2004.06.17
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專利名稱
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吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物用作抗癌藥
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.20 US 60/480,180
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申請(專利權(quán))人
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希龍公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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王為波;R·N·康斯坦丁;L·M·拉格尼頓;S·佩奇;M·T·伯格;M·C·德賽
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2004-06-17 PCT/US2004/019158
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進(jìn)入國家日期
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2005.12.19
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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沙永生
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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一種具有下式的化合物: 或其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽、酯或前藥,其中, R1選自: (1)氫, (2)取代或未取代的烷基, (3)取代或未取代的烯基, (4)取代或未取代的炔基, (5)取代或未取代的芳基, (6)取代或未取代的雜芳基, (7)取代或未取代的雜環(huán)基, (8)取代或未取代的烷基磺;,和 (9)取代或未取代的芳基磺;; R2和R3獨立地選自: (1)氫, (2)取代或未取代的烷基, (3)取代或未取代的烯基, (4)取代或未取代的炔基, (5)取代或未取代的芳基, (6)取代或未取代的雜芳基, (7)取代或未取代的雜環(huán)基, (8)取代或未取代的烷基磺;, (9)取代或未取代的芳基磺酰基, (10)氰基, (11)COR10 (12)CO2R10, (13)CONR11R12, (14)S(O)mR10,和 (15)SO2NR11R12;或 R2和R3與它們所結(jié)合的碳原子一起形成3-或7-元碳環(huán)或雜環(huán); R4選自: (1)氫, (2)取代或未取代的烷基, (3)取代或未取代的烯基, (4)取代或未取代的炔基, (5)取代或未取代的芳基, (6)取代或未取代的雜芳基, (7)取代或未取代的雜環(huán)基,和 (8)L-R13,其中L是含有一個或多個亞甲基的C1-C10飽和或不飽和支鏈或非支鏈的碳鏈,其中一個或多個亞甲基任選獨立地被O、N或S替代;并且,其中L任選地被一個或多個氧代基取代,且一個或多個C1-C10支鏈或非支鏈烷基任選地被一個或多個鹵原子取代; R5選自: (1)氫, (2)取代或未取代的烷基, (3)取代或未取代的烯基, (4)取代或未取代的炔基, (5)取代或未取代的芳基, (6)取代或未取代的雜芳基, (7)取代或未取代的雜環(huán)基, (8)COR10, (9)CO2R10, (10)CONR11R12, (11)S(O)mR10,和 (12)SO2NR11R12; R6、R7、R8和R9獨立地選自: (1)氫, (2)鹵素, (3)硝基, (4)氰基, (5)羥基, (6)取代或未取代的烷氧基, (7)取代或未取代的亞甲二氧基, (8)取代或未取代的氨基, (9)取代或未取代的烷基, (10)取代或未取代的烯基, (11)取代或未取代的炔基, (12)取代或未取代的芳基, (13)取代或未取代的雜芳基, (14)取代或未取代的烷基磺;,和 (15)取代或未取代的芳基磺;; R10、R11和R12獨立地選自: (1)氫, (2)取代或未取代的烷基, (3)取代或未取代的烯基, (4)取代或未取代的炔基, (5)取代或未取代的芳基, (6)取代或未取代的雜芳基,和 (7)取代或未取代的雜環(huán)基;或 R11和R12與它們所結(jié)合的氮原子一起形成3-至7-元雜環(huán); R13選自: (1)取代或未取代的氨基, (2)取代或未取代的芳基, (3)取代或未取代的雜芳基,和 (4)取代或未取代的雜環(huán)基;和 m=0、1或2。
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摘要
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通式(I)表示的吡啶并[1,2-a]嘧啶基化合物,其藥學(xué)上可接受的鹽及其前藥;包含藥學(xué)上可接受的載體和一種或多種吡啶并[1,2-a]嘧啶基化合物的組合物,單獨或與至少一種其它治療藥劑組合使用。吡啶并[1,2-a]嘧啶基化合物在預(yù)防或治療增殖疾病中的使用方法,單獨或與至少一種其它治療藥劑組合使用。
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國際公布
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2004-12-29 WO2004/113335 英
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