公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1803795A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.07.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510131094.7
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申請(qǐng)日期
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2001.10.15
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專利名稱
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用作抗變態(tài)反應(yīng)藥物的哌啶化合物
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主分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
01817512.0
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優(yōu)先權(quán)
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2000.10.17 US 60/240901
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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先靈公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·G·艾斯拉尼安;施能揚(yáng);P·C·丁;M·Y·伯林;S·B·羅斯布拉姆;K·D·麥克柯米克;W·C·湯姆;C·W·波西;P·曼吉亞拉希納;M·W·姆塔席;J·J·皮溫斯基
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種下式化合物: 或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中: (1)R1選自: (a)苯基; (b)雜芳基,其選自吡啶基、苯并噁唑基、噻吩基、嘧啶基、喹啉基、噻唑基、吡唑基、吡咯基、喹唑啉基、吡啶基N-氧化物、吡嗪基、苯并噻唑基和苯并吡嗪基;或 (c)C3-C7環(huán)烷基; 其中所述R1基團(tuán)是未取代的或被1至4個(gè)取代基取代,而這些取代基是獨(dú)立選自: (1)鹵素; (2)羥基; (3)C1-C6烷氧基; (4)-CF3; (5)-NR4R5; (6)苯基; (7)-S(O)mN(R20)2,其中每一R20相同或不同,是氫或C1-C6烷基,或 (13)C1-C6烷基;或 (2)R1及X共同形成選自如下的基團(tuán): 或 (3)X是選自: 或 (4)M1是CH, (5)M2是N; (6)M3是N,及M4是N; (7)Y是 (8)Z是C1-C6烷基; (9)R2是雜芳基環(huán),所述雜芳基環(huán)選自吡啶基、嘧啶基、吡啶基N-氧化物、呋喃基、噻唑基、噠嗪基、吡唑基、噻吩基和吡咯基;所述雜芳基環(huán)是未取代的或被1至3個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代:鹵素,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,-NR4R5,-CH2NR4R5或-(N)C(NR4R5)2; (10)R3是選自: (a)氫; (b)C1-C6烷基; (c)苯基; (d)苯基(C1-C6烷基); (e)-(CH2)e-C(O)OR4; (f)-(CH2)e-C(O)R30,其中R30是雜環(huán)烷基,選自嗎啉基和吡咯烷基,或 (g)-CH2CF3;其中所述苯基、苯基(C1-C6烷基)中的苯基以及雜環(huán)烷基是未取代的或被1至3個(gè)選自以下的取代基取代:鹵素和-CF3; (11)R4是選自:氫和C1-C6烷基; (12)R5是選自:氫,C1-C6烷基和-C(O)2R4; (13)或R4或R5共同與其相聯(lián)的氮原子形成嗎啉基環(huán); (14)R6是鹵素; (15)R12是選自:羥基或氟; (16)R13是選自:C1-C6烷基,羥基或氟; (17)a是0或1; (18)b是0或1; (19)c是0或1; (20)e是1; (21)m是2; (22)n是2;及 (23)p是2。
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摘要
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公開(kāi)了右式新穎化合物,也公開(kāi)了含式I化合物的藥物組合物。也公開(kāi)用式I化合物治療各種疾病或情況,如,例如變態(tài)反應(yīng),變態(tài)反應(yīng)引起的呼吸道反應(yīng),及充血(例如鼻塞)的方法。也公開(kāi)用式I化合物與H1受體拮抗劑的聯(lián)合治療各種疾病或情況,如,例如變態(tài)反應(yīng),變態(tài)反應(yīng)引起的呼吸道反應(yīng),及充血(例如鼻塞)的方法。
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國(guó)際公布
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