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用作血清素再攝取抑制劑的吲哚衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 默克專利股份有限公司/T·海因里希;H·伯切爾;K·席曼;G·霍爾策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴爾托什克;J·萊布羅克;C·賽弗里德
公開(公告)號(hào) CN1805954A  
公開(公告)日 2006.07.19  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480016748.5  
申請(qǐng)日期 2004.05.24  
專利名稱 用作血清素再攝取抑制劑的吲哚衍生物  
主分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.16 DE 10326940.1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 默克專利股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·海因里希;H·伯切爾;K·席曼;G·霍爾策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴爾托什克;J·萊布羅克;C·賽弗里德  
地址 德國(guó)達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-05-24 PCT/EP2004/005546  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.12.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 張 敏  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物 X=N或CH, R1,R3=彼此獨(dú)立的H、OH、OA、CN、Hal、COR4或CH2R4, R2=H、可選一-或多-Hal-取代的具有1-6個(gè)C原子的直鏈或支鏈烷基、烷基芳基、烷基雜芳基或雜芳基, R4=OH、OA、NH2、NHB或NB2, A,B=彼此獨(dú)立的具有1-6個(gè)C原子的烷基, m=2、3、4、5或6和 n=0、1、2、3或4, 及其生理學(xué)上可接受的鹽、衍生物、溶劑化物和立體異構(gòu)體、包括其所有比例的混合物。  
摘要 式(I)化合物、其制備藥物的用途,該藥物用于治療與血清素受體和/或血清素再攝取有關(guān)的疾病,特別是用作抗焦慮劑、抗抑郁劑、精神抑制劑和/或抗高張劑,和/或用于積極影響強(qiáng)迫觀念與行為障礙(OCD)、睡眠障礙、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙、學(xué)習(xí)障礙、年齡依賴性記憶障礙、進(jìn)食障礙(例如食欲過盛或IBS)和/或性功能障礙。這些化合物與5-HT1A受體結(jié)合。  
國(guó)際公布 2004-12-29 WO2004/113325 德  
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