公開(公告)號
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CN1800185A
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公開(公告)日
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2006.07.12
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申請(專利)號
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CN200510138144.4
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申請日期
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2002.06.11
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專利名稱
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取代的磺酰胺化合物、其制備方法及其作為治療CNS疾病、肥胖和II型糖尿病的藥物的應(yīng)用
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主分類號
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號
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C07D487/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D295/04(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P25/00
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分案原申請?zhí)? |
02810377.7
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優(yōu)先權(quán)
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2001.6.11 SE 0102048-6;2001.7.3 SE 0102386-0;2001.10.16 SE 0103437-0
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申請(專利權(quán))人
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比奧維特羅姆股份公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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K·貝爾萊恩;U·布雷姆伯格;P·考爾迪羅拉;A·詹馬姆詹森;G·約翰森;A·莫特;L·特丹伯格;M·索爾
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地址
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瑞典斯德哥爾摩
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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顧頌邐
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項
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通式I的化合物或其藥物上可接受的鹽, 其中: 環(huán)B是 W是N或-(CH)-,條件是在環(huán)A和B中總共不超過3個W是N; P是: 或 P與R3與同一環(huán)連接且彼此以間位或?qū)ξ慌帕校? R1是: (a)C1-6烷基; (b)C1-6烷氧基烷基; (c)直鏈或支鏈C1-6羥基烷基; (d)直鏈或支鏈C1-6鹵代烷;或 (e)基團(tuán)Ar; Ar是: (a)苯基; (b)1-萘基; (c)2-萘基; (d)芐基; (e)肉桂;; (f)5-7元任選芳香的、部分飽和或完全飽和的含有1-4個選自氧、氮和硫的雜原子的雜環(huán);或 (g)含有至少一個根據(jù)(f)的雜環(huán)的二環(huán)系; 其中基團(tuán)Ar在一個或多個位置上被下列基團(tuán)取代: (a)H、X或Y;或 (b)5-7元任選芳香的、部分飽和或完全飽和的各自含有1-4個選自氧、氮和硫的雜原子的雜環(huán); R2是: (a)H; (b)C1-6烷基 (c)C1-6烷氧基, (d)直鏈或支鏈C1-6羥基烷基,或 (e)直鏈或支鏈C1-6鹵代烷; 或R1和R2連接形成基團(tuán)(CH2)4O; R3之一是下列基團(tuán): X和Y獨立為: (a)H; (b)鹵素; (c)C1-6烷基; (d)-CF3; (e)羥基; (f)C1-6烷氧基; (g)C1-4鏈烯基; (h)苯基; (i)苯氧基; (j)芐氧基; (k)苯甲酰基; (l)-OCF3; (m)-CN; (n)直鏈或支鏈C1-6羥基烷基; (o)直鏈或支鏈C1-6鹵代烷; (p)-NH2; (q)-NHR4; (r)-NR4R5; (s)-NO2; (t)-CONR4R5; (u)-NHSO2R4; (v)-NR4COR5; (x)-SO2NR4R5; (z)-C(=O)R4; (aa)-CO2R4;或 (ab)-S(O)nR4;其中n是0、1、2或3; (ac)-S-(C1-6)烷基; (ad)-SCF3; R4和R5獨立為: (a)H; (b)C1-6烷基; (c)C3-C7環(huán)烷基;或 (d)如對R1所定義的Ar; 或者,R4和R5連接形成基團(tuán)(CH2)2O、(CH2)4O或(CH2)3-5;且 R6是: (a)H;或 (b)直鏈或支鏈C1-6烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)的取代磺酰胺化合物,其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸,這些化合物能夠用于預(yù)防和治療與肥胖、II型糖尿病和/或中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的醫(yī)學(xué)疾病。
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國際公布
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