| 公開(公告)號 | CN1774435A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申請(專利)號 | CN200480010326.7 |
| 申請日期 | 2004.04.20 |
| 專利名稱 | 5元雜環(huán)衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K31/499(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A6 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.4.21 JP 115204/2003;2004.2.19 JP 042859/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 第一制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 岡山徹;魚戶浩一;石山崇;金谷直明;木村陽一;石原宏朗;渡邊俊之;藤井邦彥 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-20 PCT/JP2004/005605 |
| 進入國家日期 | 2005.10.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I)： 表示的化合物、其鹽或其溶劑合物， 式中，下述通式(1)： 表示的基團為下述通式(a)～(c)： 表示的基團中的任一種， 式中，Ar1及Ar2分別獨立地表示可具有取代基的6元芳族雜環(huán)基或可具有取代基的苯基，R2表示選自氫原子、鹵原子、羥基、低級烷氧基及可具有取代基的低級烷基的基團， X表示羰基或硫代羰基， Y由下述通式(2)： 表示， 式中，環(huán)狀結(jié)構(gòu)A表示除了上述式中記載的N之外可具有1個選自N、O及S的雜原子作為構(gòu)成原子的4～7元環(huán)，R1表示環(huán)狀結(jié)構(gòu)A可具有選自羥基、氰基、氧代基、鹵原子、可具有取代基的低級烷基、低級烷氧基、芳烷氧基、低級硫代烷氧基、低級烷氧基羰基、芳烷氧基羰基、低級�；�、羧基、羥基亞氨基羰基、烷氧基亞氨基、低級烷基磺�；⒖删哂腥〈陌被�、可被低級烷基取代的氨基甲�；�、可被低級烷基取代的氨基磺�；�、可具有取代基的螺型3～6元脂環(huán)式烷基及可具有取代基的4～7元脂環(huán)式雜環(huán)基的相同或不同的1～4個基團。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)：表示的化合物、其鹽或其溶劑合物，由它們形成的醫(yī)藥品，含有上述化合物的局部缺血性疾病的預(yù)防及/或治療劑，以及含有上述化合物的血小板凝集抑制劑。本發(fā)明化合物作為無COX-1及COX-2抑制作用的強力的血小板凝集抑制劑有用。 |
| 國際公布 | 2004-11-04 WO2004/094407 日 |
