| 公開(公告)號 | CN1751019A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(專利)號 | CN200480004235.2 |
| 申請日期 | 2004.01.30 |
| 專利名稱 | 氨基醇衍生物、含有所述氨基醇衍生物的藥物組合物及其應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07C217/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07C217/14(2006.01)I;C07C217/20(2006.01)I;C07D307/79(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.14 JP 035847/2003;2003.2.20 JP 041931/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 橘生藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 小林淳一;中村哲也;鈴木律;村仲秀幸;小沢知永;甲斐裕一郎;石川健宏;近藤龍大;玉井哲郎;赤羽敏 |
| 地址 | 日本長野縣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-01-30 PCT/JP2004/000893 |
| 進入國家日期 | 2005.08.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 余 穎 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I)表示的化合物： 其前藥，或其藥學(xué)上可接受的鹽， 其中， R1和R2各自獨立為氫原子或低級烷基； R3、R4、R5和R6各自獨立為氫原子、鹵原子、低級烷基或低級烷氧基； R7和R8分別獨立為氫原子、鹵原子、低級烷基、鹵代-低級烷基、羥基-低級烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、低級烷氧基、二(低級烷基)氨基、環(huán)氨基、二(低級烷基)氨基-低級烷基、芳基、芳氧基、芳烷氧基、雜芳基、氰基、羥基、低級�；⒌图壨榛蛲榛�、低級烷基磺�；�、羧基、低級烷氧基羰基或芳烷氧基羰基，或當(dāng)R7和R8相互鄰近時，R7和R8鍵合在一起形成-O-(CH2)m-O-、-O-(CH2)n-或-(CH2)p-， 其中，m是1-3的整數(shù)， n是2-4的整數(shù)， p是3-5的整數(shù)； R9是-C(O)-R10，-A1-C(O)-R10，-O-A2-C(O)-R10或四唑-5-基， 其中，R10是羥基、低級烷氧基、芳烷氧基或-NR11R12， R11和R12分別獨立為氫原子、低級烷基、羧基-低級烷基或低級烷氧基羰基-低級烷基，或R11和R12和它們所結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)胺， A1是低級亞烷基或低級亞烯基，和 A2是低級亞烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了通式(I)表示的化合物：或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中，R1和R2分別為氫或低級烷基；R3、R4、R5和R6分別為氫、鹵素、低級烷基或低級烷氧基；R7和R8分別為氫、鹵素、低級烷基、鹵代-低級烷基、低級烷氧基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基、氰基、羥基、低級酰基、羧基等；R9是-C(O)-R10、-A1-C(O)-R10、-O-A2-C(O)-R10或四唑-5-基，其對β3-腎上腺素受體具有強刺激活性和選擇活性。本發(fā)明還提供了含有所述化合物的藥物組合物及其用途。 |
| 國際公布 | 2004-08-26 WO2004/072016 日 |
