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化合物及其降低激素-敏感性脂肪酶活性的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 諾沃挪第克公司/S·艾德魯普;J·克那里斯德雍;P·雅克布森;H·C·漢森;P·維德索
公開(公告)號 CN1326519C  
公開(公告)日 2007.07.18  
申請(專利)號 CN02828075.X  
申請日期 2002.12.13  
專利名稱 化合物及其降低激素-敏感性脂肪酶活性的用途  
主分類號 A61K31/325(2006.01)I  
分類號 A61K31/325(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.12.14 DK PA200101879;2002.4.30 DK PA200200645;2002.6.27 DK PA200201000;2002.10.11 DK PA200201562  
申請(專利權)人 諾沃挪第克公司  
發(fā)明(設計)人 S·艾德魯普;J·克那里斯德雍;P·雅克布森;H·C·漢森;P·維德索  
地址 丹麥鮑斯韋  
頒證日  
國際申請 2002-12-13 PCT/DK2002/000852  
進入國家日期 2004.08.12  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 郭建新  
國省代碼 丹麥;DK  
主權項 通式II化合物其中R1是可選地被一個或多個取代基取代的C1-6-烷基,取代基獨立地選自羥基、硫基、氧代、鹵素、氨基、氰基和硝基;和R2是可選地被一個或多個取代基取代的苯基,取代基獨立地選自羥基、硫基、磺基、氧代、鹵素、氨基、氰基、硝基、C1-6烷基、C2-6-烯基、芳基、雜芳基、C3-8-雜環(huán)基和C3-10-環(huán)烷基;和R3是被吡啶基取代的羥基,其中所述吡啶基被哌啶基取代,其中所述哌啶基可選地被一個或多個取代基取代,取代基獨立地選自羥基、硫基、磺基、氧代、鹵素、氨基、氰基、硝基、C1-6烷基、C2-6-烯基、芳基、雜芳基、C3-8-雜環(huán)基和C3-10-環(huán)烷基;以及X是0;或者其藥學上可接受的鹽、或其藥學上可接受的溶劑化物、或任意互變體形式、立體異構(gòu)體、包括外消旋混合物在內(nèi)的立體異構(gòu)體混合物、或多晶型。  
摘要 化合物抑制激素-敏感性脂肪酶的用途、包含這些化合物的藥物組合物、采用這些化合物和組合物的治療方法、和新穎的化合物。本發(fā)明化合物是激素-敏感性脂肪酶的抑制劑,可以用于治療和/或預防其中需要降低激素-敏感性脂肪酶活性的醫(yī)學障礙。  
國際公布 2003-06-26 WO2003/051841 英  
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