| 公開(公告)號 | CN1297559C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN03802425.X |
| 申請日期 | 2003.01.15 |
| 專利名稱 | 稠合雙環(huán)嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D498/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D498/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/10(2 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.1.18 JP 9373/2002 |
| 申請(專利權(quán))人 | 杏林制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 瀨戶茂樹;谷岡麻生;池田真;伊澤成 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-01-15 PCT/JP2003/000263 |
| 進入國家日期 | 2004.07.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鄒雪梅;孟凡宏 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 下述通式(1)所示的稠合雙環(huán)嘧啶衍生物或其鹽：其中，環(huán)A和B各自是可具有1-3個取代基的苯環(huán)，所述取代基各自獨立地選自鹵原子、或可被鹵原子取代的C1-C6烷基、或C1-C6烷氧基，其中相鄰的兩個取代基可以彼此結(jié)合形成環(huán)；環(huán)C是除含有所示氮原子以外還可以含有1-3個選自氮原子、硫原子和氧原子的雜原子的5至7元含氮環(huán)；環(huán)C可以進一步具有選自下述基團的取代基：C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、氨基甲�；�、單取代或二取代的C1-C6烷基氨基甲�；�、C1-C6烷基磺�；�、氨基、單取代或二取代的C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷氧基羰基氨基、C1-C6烷基磺�；被�、氧代基、6元芳香雜環(huán)基或下式所示的取代基：其中，環(huán)D是除含有所示氮原子以外還可以含有1-3個選自氮原子、硫原子和氧原子的雜原子的3至7元非芳香雜環(huán)，它還可以進一步含有1或2個被氧代的碳原子；m是1或2；以及n是2或3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供新的如通式(1)所示的稠合雙環(huán)嘧啶衍生物或其鹽，它具有速激肽受體拮抗作用，特別是NK1受體拮抗作用，其中環(huán)A和B表示具有1-3個取代基的苯環(huán)(其中相鄰的兩個取代基可以彼此結(jié)合形成環(huán))；環(huán)C表示一含氮環(huán)；m是1或2；以及n是2或3。 |
| 國際公布 | 2003-07-31 WO2003/062245 日 |
