| 公開(公告)號 | CN1289501C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申請(專利)號 | CN00817075.4 |
| 申請日期 | 2000.12.13 |
| 專利名稱 | 三環(huán)稠合雜環(huán)化合物、其制備方法以及包含該化合物的藥物 |
| 主分類號 | C07D487/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/14(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D473/02(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;C07D207/30(2006.01)I;C07D231/10(2006.01)I;C07D239/24(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P1/1 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1999.12.13 JP 352553/99 |
| 申請(專利權)人 | 衛(wèi)材株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 日比滋樹;星野偉久;吉內達也;慎光玉;菊池浩一;副島太啟;田端睦子;高橋良典;柴田壽;飛彈隆之;平川哲也;伊野充洋 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-12-13 PCT/JP2000/008811 |
| 進入國家日期 | 2002.06.13 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種由下式表示的化合物，其可藥用鹽或其水合物：其中，R2表示氫原子、C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6鏈炔基、C1-6烷氧基、C3-8環(huán)烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-8環(huán)烷基C1-6烷基或C1-6烷基-苯基；R3表示氫原子；式-COR4，其中R4表示C1-6烷基；-S(O)n-R5，其中R5表示C1-6烷基，n為2；被在下述A基團中定義的一個或多個基團取代或未取代的C1-10烷基；或C3-8環(huán)烷基；分結構表示單鍵或雙鍵；和上述定義的A基團表示下述基團：(1)鹵原子，(2)羥基，(3)硝基，(4)氰基，(5)由式-NR18R19表示的基團，其中R18和R19彼此相同或不同，分別表示氫原子、C1-6烷基；(6)C1-6烷基；(7)C1-6烷氧基；(8)被C1-4烷基取代或未取代的C3-8環(huán)烷基；(9)C1-4烷氧基C1-6烷基；M′表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基；R7′表示氫原子或C1-6烷基；和W′表示苯基，它是未取代的或被選自鹵原子、鹵代或未鹵代的C1-6烷基和C1-6烷氧基中的1-3個基團取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了具有優(yōu)異促腎上腺皮質素釋放因子受體拮抗活性的通式(I)的化合物，其中A、B和D各自獨立地是-(CR1R2)m-(其中R1和R2各自是C1-6烷基等，m是1-4的整數(shù))、-NR3-(其中R3是氫等)等；E和G各自獨立地是雜原子(例如氮)，-(CR6R7)p-(其中R6和R7各自是氫等，p為0-2的整數(shù))等；J是被芳基等取代的碳原子，或氮原子；K和L各自獨立地是碳或氮；M是氫、取代或未取代的烷基等；分結構指單鍵或雙鍵。 |
| 國際公布 | 2001-06-14 WO2001/042247 日 |
