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用于預(yù)防或治療神經(jīng)性疼痛和叢集性頭痛及偏頭痛性疼痛的氨基甲酸酯化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧索-麥克尼爾藥品公司/E·C·科德;C·R·普拉塔-薩拉曼;趙柏羽
公開(公告)號 CN1259911C  
公開(公告)日 2006.06.21  
申請(專利)號 CN02818019.4  
申請日期 2002.07.11  
專利名稱 用于預(yù)防或治療神經(jīng)性疼痛和叢集性頭痛偏頭痛性疼痛的氨基甲酸酯化合物  
主分類號 A61K31/27(2006.01)I  
分類號 A61K31/27(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.7.16 US 60/305,636;2002.7.11 US 10/193,600  
申請(專利權(quán))人 奧索-麥克尼爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 E·C·科德;C·R·普拉塔-薩拉曼;趙柏羽  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2002-07-11 PCT/US2002/021897  
進(jìn)入國家日期 2004.03.15  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 馬崇德  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式(I)化合物在制備用于預(yù)防或治療神經(jīng)病性疼痛和叢集性頭痛及偏頭痛性疼痛的藥物中的用途:式(I)其中苯基在X位置被1至5個獨立選自氟、氯、溴和碘的鹵素原子取代;R1、R2、R3和R4獨立選自氫和C1-C4烷基;其中C1-C4烷基任選被苯基取代,其中苯基任選被獨立選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代。  
摘要 本發(fā)明涉及預(yù)防或治療神經(jīng)性疼痛和叢集性頭痛及偏頭痛性疼痛的方法,該方法包括給予需要這種預(yù)防或治療的患者治療有效量的式(I)化合物;式(I)中苯基在X位置被1至5個獨立選自氟、氯、溴和碘的鹵素原子取代;R1、R2、R3和R4獨立選自氫和C1-C4烷基;其中C1-C4烷基任選被苯基取代(其中苯基任選被獨立選自氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。  
國際公布 2003-01-30 WO2003/007934 英  
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