公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1856495A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.11.01
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200480027833.1
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申請(qǐng)日期
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2004.09.30
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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作為誘導(dǎo)型NO-合酶抑制劑的咪唑并吡啶類(lèi)衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.10.1 EP 03022046.1
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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奧坦納醫(yī)藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T·福赫斯;T·馬丁;R·貝爾;A·斯特拉布;M·埃爾策;M·勒納;W·-R·烏爾里希
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地址
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德國(guó)康斯坦茨
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-09-30 PCT/EP2004/052377
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.03.24
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉維升;段曉玲
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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下式I所示化合物, 其中 R1為氫或1-4C-烷基, R2為氫或1-4C-烷基,和 R3為1-4C-烷基、三氟甲基、或全部或主要被氟取代的1-4C-烷氧基; 或者其中 R1為3-7C-環(huán)烷基、苯基-1-4C-烷基、羥基-2-4C-烷基、1-4C-烷氧基-2-4C-烷基、苯基、吡啶基、或R11-和/或R12-取代的苯基,其中 R11為1-4C-烷基、鹵素、1-4C-烷氧基、或單(1-4C-烷基)氨基或二(1-4C-烷基)氨基, R12為1-4C-烷基或鹵素, R2為氫、羥基-2-4C-烷基、1-4C-烷氧基-2-4C-烷基或1-4C-烷基,和 R3為氫、鹵素、1-4C-烷氧基、1-4C-烷基、三氟甲基、或全部或主要被氟取代的1-4C-烷氧基; 或者其中 R1和R2與它們所連接的氮原子一起形成雜環(huán)Het,其中 Het為完全飽和或部分不飽和的單或稠合雙環(huán)或由如上部分構(gòu)成的環(huán)體系, 第一構(gòu)成單元為3-7元單環(huán)全飽和非芳香雜環(huán)B, 該雜環(huán)B含1-3個(gè)獨(dú)立選自氮、氧和硫的雜原子, 并且該雜環(huán)B任選被1個(gè)或2個(gè)氧代基團(tuán)取代, 并且,任選與所述第一構(gòu)成單元稠合, 第二構(gòu)成單元為苯環(huán), 并且該環(huán)Het在環(huán)碳原子上任選被R21取代, 和/或該環(huán)Het在另外的環(huán)碳原子上任選被R22取代, 和/或該環(huán)Het任選被亞乙二氧基取代, 和/或該環(huán)Het在環(huán)氮原子上任選被R23取代, 其中 R21為1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或苯基羰基, R22為1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R23為1-4C-烷基、苯基-1-4C-烷基、1-4C-烷基羰基、1-4C-烷氧基-2-4C-烷基、單(1-4C-烷基)氨基-2-4C-烷基或二(1-4C-烷基)氨基-2-4C-烷基、苯基、嘧啶基、吡啶基、甲酰基、3-7C-環(huán)烷基、3-7C-環(huán)烷基甲基、或R231-和/或R232-取代的苯基,其中 R231為鹵素、氰基或1-4C-烷基, R232為鹵素或1-4C-烷基,和 R3為氫、鹵素、1-4C-烷氧基、1-4C-烷基、三氟甲基、或全部或主要被氟取代的1-4C-烷氧基; 并且其中 R4為氫、鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R5為1-4C-烷基, A為1-4C-亞烷基; 所述化合物的鹽、N-氧化物和N-氧化物的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)所示化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和A的定義參見(jiàn)說(shuō)明書(shū),它們是新型的有效的iNOS抑制劑。
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國(guó)際公布
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2005-04-07 WO2005/030770 英
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