| 公開(公告)號 | CN1240677C |
| 公開(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申請(專利)號 | CN00806998.0 |
| 申請日期 | 2000.04.17 |
| 專利名稱 | 單氟代烷基衍生物 |
| 主分類號 | C07C311/03(2006.01)I |
| 分類號 | C07C311/03(2006.01)I;C07C311/04(2006.01)I;C07C311/06(2006.01)I;C07C311/05(2006.01)I;C07C311/08(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07C311/37(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.4.30 US 60/131,771;2000.1.21 US 60/177,566 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·M·本德;B·E·坎特雷爾;A·H·弗雷;W·D·瓊斯;W·D·米勒;D·米切爾;R·L·西蒙;H·扎林馬耶;D·M·齊默曼 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-04-17 PCT/US2000/008734 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2001.10.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 溫宏艷;姜建成 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 下式的化合物或其可藥用鹽：其中：A表示SO2；Ra表示(1-6C)烷基；Rb表示H；R1表示被一個或兩個獨(dú)立地選自下列的取代基所取代的苯基：鹵素；(CH2)yX1R9，其中y是0，X1代表O、NR12CO或NR12COO，R9代表氫、(1-6C)烷基或者二(1-4C)烷基氨基(1-10)烷基，和R12代表氫或(1-6C)烷基；和式R14-(La)n-X2-(Lb)m的基團(tuán)，其中X2代表一條鍵、O、NH或CONH，La和Lb各表示(1-4C)亞烷基，n和m之一是0或1，而另一個是0；和R14代表苯基、吡啶基、異噁唑基、或噻吩基，所述基團(tuán)未被取代或被一個或兩個鹵素、氰基、氰基(1-6C)烷基、COOH、COOCH3、CONHCH3和(CH2)zX3R15取代，其中z是0或1-4的整數(shù)，X3代表NR16、CO、COO、CONR17、NR18CO、NHSO2、NHCONH、或NR19COO；R15代表氫、(1-6C)烷基、和R16、R17、R18和R19各自獨(dú)立地代表氫或(1-6C)烷基；或R15和R17與它們所連接的氮原子一起形成吡咯烷基；和R2表示(1-6C)烷基或二(1-4C)烷基氨基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了某些單氟代烷基衍生物，其用于增強(qiáng)哺乳動物谷氨酸受體功能，并因此可用于治療多種病癥，如精神病和神經(jīng)病。 |
| 國際公布 | 2000-11-09 WO2000/066546 英 |
