公開(公告)號(hào)
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CN1723210A
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公開(公告)日
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2006.01.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480001941.1
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申請(qǐng)日期
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2004.01.08
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專利名稱
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稠合的呋喃化合物
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主分類號(hào)
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C07D491/048(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D491/048(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.1.9 JP 003536/2003;2003.9.26 JP 334598/2003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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田邊制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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川口隆行;赤塚英則;飯嵨徹;渡邊達(dá)也;村上潤;三井隆志
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-01-08 PCT/JP2004/000074
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進(jìn)入國家日期
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2005.07.07
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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柳春琦
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種通式(I)的稠合呋喃化合物:其中,環(huán):是或者環(huán)X是:或者Y是任選取代的氨基;任選取代的環(huán)烷基;任選取代的芳基;任選取代的飽和雜環(huán)基;或者任選取代的不飽和雜環(huán)基;A是單鍵;任選被氧代基取代的亞烷基;烯撐基;亞烯基;或者氧原子;R1A、R1B是相同或者不同的基團(tuán),各自為氫;鹵素;烷基;鹵代烷基;烷氧基;氰基;硝基;或者任選取代的氨基;R1C是氫,烷基或者鹵素;R2A、R2B是相同或者不同的基團(tuán),各自為氫;鹵素;任選取代的烷基;任選取代的烷氧基;任選取代的氨基;硝基;氰基;羥基;羧基;任選取代的烷氧羰基;任選取代的氨基甲;;被任選取代的飽和雜環(huán)基取代的羰基;任選取代的飽和雜環(huán)基;芳基;或者任選取代的不飽和雜環(huán)基;R3是氫或者烷基;且R4是氫或者烷基,或者其藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明提供一種通式(I)的稠合呋喃化合物其中,環(huán)X是苯、吡啶等;Y是任選取代的氨基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的飽和雜環(huán)基、任選取代的不飽和雜環(huán)基;A是單鍵、低級(jí)亞烷基、低級(jí)亞烯基、低級(jí)烯撐基或者氧原子;R3是氫等;且R4是氫等,或者其藥學(xué)上可接受的鹽,該化合物可用作藥劑,特別是用作活化的血液凝固因子X的抑制劑。
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國際公布
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2004-07-29 WO2004/063202 日
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