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一種1,2,3-三甲氧基苯的合成工藝

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 竹山縣天新醫(yī)藥化工有限責(zé)任公司/毛義華;郭祥洲;朱名寶;周國宗;潘成名
公開(公告)號 CN1706783A  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(專利)號 CN200510018690.4  
申請日期 2005.05.09  
專利名稱 一種1,2,3-三甲氧基苯的合成工藝  
主分類號 C07C43/235  
分類號 C07C43/235;C07C41/01  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 竹山縣天新醫(yī)藥化工有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 毛義華;郭祥洲;朱名寶;周國宗;潘成名  
地址 442200湖北省竹山縣城關(guān)鎮(zhèn)土塘路  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 十堰博迪專利事務(wù)所  
代理人 吳明生  
國省代碼 湖北;42  
主權(quán)項 本發(fā)明一種1,2,3-三甲氧基苯的合成工藝其特征在于,將焦性沒食子酸、水、四丁基溴化氨按質(zhì)量比為50∶100∶1投入到反應(yīng)釜中進行攪拌,在攪拌混合物均勻后,每151公斤的混合物滴加硫酸二甲酯125L和30%的工業(yè)液堿90L,并控制反應(yīng)釜內(nèi)溫度在35℃左右,滴加完畢后保溫3個小時,溫度保持在30℃,再升溫至95℃并保溫2個小時;物料結(jié)晶時需要降溫至20℃結(jié)晶12~16小時;待溫度降到20℃,結(jié)晶完成后離心脫水得到1,2,3-三甲氧基苯的粗品,水份控制在20%以下;將粗品、乙醇、水按質(zhì)量比為1∶2∶4投入到反應(yīng)釜中進行攪拌,在攪拌混合物均勻后,通入蒸汽加溫到90℃,待物料溶解完全后降溫到5~10℃結(jié)晶12~16小時,離心脫水,水份控制在20%以下,得到1,2,3-三甲氧基苯的精品,將精品投入到精餾釜中,電加熱升溫蒸餾,溫度控制在130~132℃,得到成品。  
摘要 本發(fā)明的目的是提供一種1,2,3-三甲氧基苯的合成工藝。本發(fā)明一種1,2,3-三甲氧基苯的合成工藝其特征在于,將焦性沒食子酸(焦倍酸)、水、四丁基溴化氨投入到反應(yīng)釜中滴加硫酸二甲酯和工業(yè)液堿,物料結(jié)晶時需要降溫至20℃結(jié)晶;結(jié)晶完成后離心脫水得到1,2,3-三甲氧基苯的粗品,將粗品、乙醇、水按質(zhì)量比為1∶2∶4投入到反應(yīng)釜中進行攪拌,在攪拌混合物均勻后,通入蒸汽加溫到90℃,待物料結(jié)晶,離心脫水,得到1,2,3-三甲氧基苯的精品,投入到精餾釜中,電加熱升溫蒸餾,得到成品。本發(fā)明一種1,2,3-三甲氧基苯的合成工藝步驟簡單,設(shè)備要求低,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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