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對(duì)鈣通道α-2-δ亞基具有親合力的脯氨酸衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 美國(guó)輝瑞有限公司/戴維·J·羅森
公開(公告)號(hào) CN1711081A  
公開(公告)日 2005.12.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380102497.8  
申請(qǐng)日期 2003.10.22  
專利名稱 對(duì)鈣通道α-2-δ亞基具有親合力的脯氨酸衍生物  
主分類號(hào) A61K31/401  
分類號(hào) A61K31/401;C07D207/16;C07D401/12;A61P25/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.31 GB 0225379.7  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 美國(guó)輝瑞有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 戴維·J·羅森  
地址 美國(guó)紐約州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-10-22 PCT/IB2003/004697  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.04.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 趙仁臨;張平元  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式(1)的化合物或其藥物可接受的鹽、溶劑化物或前體藥物在醫(yī)學(xué)治療中的用途:式中:X為O、S、NH或CH2和Y為CH2或直接的鍵,或者Y為O、S或NH和X為CH2;并且R為3-12元的環(huán)烷基、4-12元的雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基,其中任何環(huán)可以任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自以下基團(tuán)的取代基取代:鹵素、羥基、氰基、硝基、氨基、羥基羰基、C1-C6烷基、C1-C6鏈烯基、C1-C6炔基、C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、全氟C1-C6烷基、全氟C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、C1-C6;、C1-C6酰氧基、C1-C6酰氧基C1-C6烷基、C1-C6酰氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷硫基羰基、C1-C6烷基硫代、C1-C6烷氧基羰基,C1-C6烷基磺;、C1-C6烷基磺酰氨基、氨基磺;、C1-C6烷基氨基磺;、二-C1-C6烷基氨基磺;、3-8元的環(huán)烷基、4-8元的雜環(huán)烷基、苯基和單環(huán)雜芳基。  
摘要 式(1)的化合物或其藥物可接受的鹽、溶劑化物或前體藥物是脯氨酸衍生物,其可以用于治療癲癇暈厥發(fā)作、運(yùn)動(dòng)機(jī)能減退、顱病、神經(jīng)變性病、抑郁癥、焦慮癥、恐慌、疼痛、纖維肌痛、關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)病理性疾病、睡眠障礙、內(nèi)臟痛疾病和胃腸疾病。包括用于制備最終產(chǎn)物的方法和可用于該方法中的中間產(chǎn)物。還包括含有一種或多種上述化合物的藥物組合物。式中X為O、S、NH或CH2和Y為CH2或直接的鍵,或者Y為O、S或NH和X為CH2;并且R為3-12元的環(huán)烷基、4-12元的雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基,其中任何環(huán)可以任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自以下基團(tuán)的取代基取代:鹵素、羥基、氰基、硝基、氨基、羥基羰基、C1-C6烷基、C1-C6鏈烯基、C1-C6炔基、C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、全氟C1-C6烷基、全氟C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基,氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、C1-C6酰基、C1-C6酰氧基C1-C6酰氧基C1-C6烷基、C1-C6酰氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷硫基羰基、C1-C6烷基硫代、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基磺;、C1-C6烷基磺酰氨基,氨基磺;、C1-C6烷基氨基磺酰基、二-C1-C6烷基氨基磺酰基、3-8元的環(huán)烷基、4-8元的雜環(huán)烷基、苯基和單環(huán)雜芳基;其藥物可接受的鹽、溶劑化物或前體藥物。  
國(guó)際公布 2004-05-13 WO2004/039367 英  
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