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作為PPAR激動劑的取代4-烷氧基噁唑衍生物

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/阿爾佛雷德·賓格利;烏韋·格雷瑟;漢斯·希爾伯特;喬治·伊爾特;漢斯-皮特·梅爾基;馬庫斯·邁耶;皮特·莫爾
公開(公告)號 CN1711084A  
公開(公告)日 2005.12.21  
申請(專利)號 CN200380102841.3  
申請日期 2003.10.31  
專利名稱 作為PPAR激動劑的取代4-烷氧基噁唑衍生物  
主分類號 A61K31/421  
分類號 A61K31/421;C07D263/22;C07D413/12;A61K31/422;A61P3/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.11.8 EP 02025001.5  
申請(專利權)人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設計)人 阿爾fo雷德·賓格利;烏韋·格雷瑟;漢斯·希爾伯特;喬治·伊爾特;漢斯-皮特·梅爾基;馬庫斯·邁耶;皮特·莫爾  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2003-10-31 PCT/EP2003/012189  
進入國家日期 2005.05.08  
專利代理機構 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 柳春琦  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 通式(I)化合物其中R1是烷基,氟代低級烷基,環(huán)烷基,雙環(huán)環(huán)烷基或者三環(huán)環(huán)烷基;R2是氫,低級烷基或氟代低級烷基;R3、R4、R5和R6彼此獨立地為氫,羥基,鹵素,低級烷基,氟代低級烷基,羥基-低級烷基,低級烷氧基-低級烷基,低級烷氧基,氟代低級烷氧基,羥基低級烷氧基,低級烷氧基-低級烷氧基,或者低級鏈烯基,其中R3、R4、R5或R6中至少有一個不是氫,或者R3和R4相互結合,和它們所連的碳原子一起形成環(huán),并且R3和R4一起為-CH=CH-S-,-S-CH=CH-,-CH=CH-O-,-O-CH=CH-,-CH=CH-CH=CH-,-O-(CH2)2-3-,-(CH2)2-3-O-,或者-(CH2)3-5-,且R5和R6如上所定義,R7是低級烷基,氟代低級烷基,低級鏈烯基,芳基或芳基-低級烷基;R8是氫或低級烷基;n是1、2或3;以及其藥用鹽和/或藥用酯。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其藥用鹽和酯,其中R1~R8和n如說明書和權利要求書中所定義。這些化合物可用于治療諸如糖尿病的疾病。  
國際公布 2004-05-21 WO2004/041275 英  
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