公開(公告)號(hào)
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CN1702069A
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公開(公告)日
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2005.11.30
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410042573.7
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申請(qǐng)日期
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2004.05.24
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專利名稱
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作為hPPARα和/或hPPARγ激活劑的α-哌嗪取代的苯丙酸衍生物
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主分類號(hào)
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C07D263/32
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分類號(hào)
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C07D263/32;A61K31/496;A61P3/10;A61P3/06
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李 松;周辛波;王莉莉;徐 成;阮承邁;林翠芳;肖軍海;鄭志兵;劉洪英;謝云德;鐘 武;崔 浩
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地址
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100850北京市海淀區(qū)太平路27號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐偉杰
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)化合物,其消旋體、旋光異構(gòu)體或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物,其中:R1和R2各自獨(dú)立地選自H,C1-C4的直鏈或支鏈烷基;R3選自Ar1或-SO2Ar1;Ar和Ar1各自獨(dú)立地選自芳香碳環(huán)或雜環(huán),其中的環(huán)為單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán);每個(gè)為5-6元環(huán),雜環(huán)包含1-4個(gè)選自下面的雜原子:O,S,N;環(huán)上無取代或被1-4個(gè)選自下面的取代基取代:鹵素,硝基,羥基,羥甲基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C6直鏈或支鏈烷基,C2-C6直鏈或支鏈烯基,C1-C4烷氧基,C2-C4鏈烯氧基,苯氧基,芐氧基,羧基或氨基;Y為H,鹵素;n為1-4的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式I化合物,其消旋體、旋光異構(gòu)體或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物以及含有所述化合物的藥物組合物,通式I中各取代基的定義如權(quán)利要求書中所述,本發(fā)明還涉及通式I化合物的制備方法以及這些化合物用于制備治療高血糖癥、脂代謝障礙脂血癥、II型糖尿病包括相關(guān)的糖尿病性脂代謝障礙脂血癥的藥物的用途。
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國際公布
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