| 公開(公告)號 | CN1694885A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.09 |
| 申請(專利)號 | CN02812546.0 |
| 申請日期 | 2002.05.15 |
| 專利名稱 | 亞胺培南的制備方法 |
| 主分類號 | C07D477/20 |
| 分類號 | C07D477/20;C07D477/06 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.5.18 IN 594/DEL/01 |
| 申請(專利權(quán))人 | 蘭貝克賽實(shí)驗(yàn)室有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | Y·庫馬;N·特瓦里;B·P·萊 |
| 地址 | 印度新德里 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-05-15 PCT/IB2002/001670 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.12.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 周承澤 |
| 國省代碼 | 印度;IN |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制各通式I所示亞胺培南的方法，通式I所述方法包括：a)在堿和催化量的二烷基氨基吡啶存在下，用通式VI所示鹵磷酸酯活化通式II所示酮酯化合物，來制備通式III所示烯醇磷酸酯化合物，通式VI中，X是鹵素，且R’是芳基；通式II中，R是保護(hù)基；通式III中，R和R’如上所述；b)在原位使通式III所示烯醇磷酸酯中間體和2-氨基乙硫醇或其酸加合鹽反應(yīng)，制得通式IV所示的沙納霉素酯，通式IV式中，R如上所述；c)在堿存在下，在原位使通式IV所示沙納霉素酯和芐基甲亞胺酸酯或其酸加合鹽反應(yīng)，制得通式V所示羧基保護(hù)的亞胺培南，通式V式中，R如上所述；d)在水性介質(zhì)中氫化通式V所示羧基保護(hù)的亞胺培南，制得亞胺培南。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種改進(jìn)的、成本低而有效且工業(yè)上有利的亞胺培南制備方法。 |
| 國際公布 | 2002-11-28 WO2002/094828 英 |
