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DL-奈必洛爾及其鹽酸鹽的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據庫中心 藥學論壇 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠/陳鵬;呂春雷
公開(公告)號 CN1683355A  
公開(公告)日 2005.10.19  
申請(專利)號 CN200510051266.X  
申請日期 2005.03.03  
專利名稱 DL-奈必洛爾及其鹽酸鹽的制備方法  
主分類號 C07D311/02  
分類號 C07D311/02  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠  
發(fā)明(設計)人 陳鵬;呂春雷  
地址 312500浙江省新昌縣環(huán)城東路59號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京科龍寰宇知識產權代理有限責任公司  
代理人 孫皓晨  
國省代碼 浙江;33  
主權項 制備DL-奈必洛爾及其鹽酸鹽的方法,包括以下步驟:1)按現(xiàn)有技術方法制備中間體通式化合物I和II:中間體通式化合物I其中,R選自氫原子或芐基;P1選自氫原子、三甲基硅、叔丁基二甲基硅、叔丁基二乙基硅、四氫吡喃基或對甲基苯磺酸根;中間體通式化合物II其中,P2選自三甲基硅、叔丁基二甲基硅或叔丁基二乙基硅;2)將通式化合物I和II進行催化加氫縮合,然后依次進行脫保護基、成鹽酸鹽、選擇性結晶、重結晶即得DL-奈必洛爾鹽酸鹽成品。D-Nebivolol(S,R,R,R構型)L-Nebivolol(R,S,S,S構型)  
摘要 本發(fā)明公開了一種新的制備DL-奈必洛爾及其鹽酸鹽的方法,包括以下步驟:1)按現(xiàn)有技術制備中間體通式化合物I和II:中間體通式化合物I(如圖上),其中,R選自氫原子或芐基;P1選自氫原子、三甲基硅、叔丁基二甲基硅、叔丁基二乙基硅、四氫吡喃基或對甲基苯磺酸根;中間體通式化合物II(如圖下)其中,P2選自三甲基硅、叔丁基二甲基硅或叔丁基二乙基硅;2)將通式化合物I和II進行催化加氫縮合,然后依次進行脫保護基、成鹽酸鹽、選擇性結晶、重結晶即得DL-奈必洛爾鹽酸鹽成品。本發(fā)明方法具有步驟簡捷、成本低廉、產物收率高等優(yōu)點,尤其適合于工業(yè)化生產。  
國際公布  
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