| 公開(公告)號 | CN1206231C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申請(專利)號 | CN00815746.4 |
| 申請日期 | 2000.09.21 |
| 專利名稱 | 7-酰氨基-3-雜芳硫基-3-頭孢烯羧酸抗生素及其藥物前體 |
| 主分類號 | C07D501/59 |
| 分類號 | C07D501/59;A61K31/546;A61P31/04;C07D213/70;C07D285/08 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1999.9.22 US 60/155,496 |
| 申請(專利權)人 | 基礎治療公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 斯科特·J·赫克;伊索·丘;;托馬斯·W·格林卡;特雷弗·卡爾金斯;;溫·J·李 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2000/026069 2000.9.21 |
| 進入國家日期 | 2002.05.16 |
| 專利代理機構 | 北京康信知識產權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 余剛 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種具有如下化學式的化合物：或其藥用鹽，其中：R1選自由用氯或氨基可選擇性地取代的噻唑噻二唑組成的組；以及R3為由-CH2SCH2CH2R12基取代的吡啶基，其中R12選自由-NR21R22、-NR23C(＝NR24)NR25R26組成的組，其中R21、R22、R23、R24、R25、R26各自獨立地選自由氫和甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基和2-甲基戊基組成的組，其中上述烷基可由選自羥基、溴基、氯基、氟基、碘基、巰基、氰基、硝基、氨基、胍基、異硫脲基、或脒基的基團取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明包括新穎的(7R)-7-酰氨基-3-雜芳硫基-3-頭孢烯-4-羧酸或它們的藥用上可接受的鹽及其藥物前體。這些藥用上可接受的鹽及其藥物前體對廣譜的有機體(包括耐β-內酰胺抗生素的有機體)具有抗生素活性并可作為抗菌藥。本發(fā)明涉及用于制備依據本發(fā)明的新穎化合物的中間產物和涉及制備新穎化合物和中間化合物的新穎方法。 |
| 國際公布 | WO2001/021623 英 2001.3.29 |
