| 公開(公告)號 | CN1206230C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申請(專利)號 | CN01804429.8 |
| 申請日期 | 2001.01.31 |
| 專利名稱 | 4-吡啶基-和2,4-嘧啶基-取代的吡咯衍生物及其在藥學中的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D487/04 |
| 分類號 | C07D487/04;A61K31/395;C07D513/04;C07D471/04;C07D498/04;A61P43/00;//(C07D487/04,209:00)(C07D513/04,277:00,209:00)(C07D471/04,221:00,209:00)(C07D513/04,279:00,209:00)(C07D498/04,265:00,209:00) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.2.1 DE 10004157.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克勒有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | H-G·施特里格爾;S·勞弗;;K·托爾曼;S·特里斯 |
| 地址 | 德國烏爾姆 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2001/001011 2001.1.31 |
| 進入國家日期 | 2002.08.01 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 下式I的4-吡啶基-或2，4-嘧啶基-取代的吡咯衍生物：其中，基團R1、R2和R3之一為4-吡啶基、2，4-嘧啶基或3-氨基-2，4-嘧啶基，此基團任選地被一個或兩個C1-C4-烷基或鹵原子取代，基團R1、R2和R3中的第二個基團為苯基或噻吩基，此基團任選地被一個或兩個C1-C4-烷基或鹵原子取代，和基團R1、R2和R3中的第三個基團為H、CO2H、CO2C1-C6-烷基、CH2OH或C1-C6-烷基，R4和R5彼此獨立地為H或C1-C6-烷基，X為CH2、S或O，和n為1或2，以及所示化合物的光學異構(gòu)體和生理學上耐受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(1)的4-吡啶基-和2，4-嘧啶基-取代的吡咯衍生物及其在藥學中的應(yīng)用，其中的變量具有說明書中所述的含義。本發(fā)明的化合物具有免疫調(diào)節(jié)和/或促細胞分裂素釋放抑制作用，因而可用于治療與免疫系統(tǒng)失調(diào)有關(guān)的疾病。 |
| 國際公布 | WO2001/057042 德 2001.8.9 |
