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肝臟F蛋白原核表達(dá)產(chǎn)物及其制備方法和該表達(dá)產(chǎn)物在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1978649A  
公開(公告)日 2007.06.13  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510122246.7  
申請(qǐng)日期 2005.12.08  
專利名稱 肝臟F蛋白原核表達(dá)產(chǎn)物及其制備方法和該表達(dá)產(chǎn)物在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用  
主分類號(hào) C12N15/13(2006.01)I  
分類號(hào) C12N15/13(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 天津市第三中心醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉樹業(yè)  
地址 300170天津市河?xùn)|區(qū)津塘路83號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 天津市宗欣專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 董光仁  
國(guó)省代碼 天津;12  
主權(quán)項(xiàng) 一種人肝臟F蛋白原核表達(dá)產(chǎn)物,其特征在于該表達(dá)產(chǎn)物能夠特異地靈敏準(zhǔn)確的反映肝細(xì)胞損傷程度,人類肝臟F抗原cDNA序列如圖7所示。  
摘要 本發(fā)明公開了肝臟F蛋白原核表達(dá)產(chǎn)物及其制備方法和該表達(dá)產(chǎn)物在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用,屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在PCR中采用上游引物序列;5′P-CGG CAT ATG TAC TGG GAC TGG GAC AAA GGA CCA AAGCCT-3′鼠下游引物序列:5′P-TCC AGA CCT CAC ACC GTT-3′;人上游引物序列:5’-GTACTGGGACAAAGGACCAAAGCC-3’,人下游引物序列:5’-GATCTGGGAAGGCATCTTTACTCG-3’。其蛋白誘導(dǎo)表達(dá)條件是在含有青霉素氯霉素的LB培養(yǎng)基中,培養(yǎng)含質(zhì)粒pET15b-F的表達(dá)菌BL21DE3pLysS至OD600在0.4-0.6之間,加入IPTG至終濃度為1mmol/L。本發(fā)明制備的人和大鼠肝臟F蛋白的原核表達(dá)產(chǎn)物,其特異性、靈敏性、可靠性均優(yōu)于現(xiàn)在的肝功能指標(biāo),用于判斷人類肝臟細(xì)胞損傷的程度。  
國(guó)際公布  
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