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與高脂血癥、血脂障礙和糖代謝缺陷相關(guān)的SNPs的鑒別

公開(公告)號(hào) CN1942480A  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580011600.7  
申請(qǐng)日期 2005.02.17  
專利名稱 高脂血癥、血脂障礙和糖代謝缺陷相關(guān)的SNPs的鑒別  
主分類號(hào) C07K14/47(2006.01)I  
分類號(hào) C07K14/47(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.17 EP 04003554.5  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 國(guó)家公共衛(wèi)生研究院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 黎那·皮爾托南-帕洛蒂;瑪麗亞-麗塔·塔斯基寧;拜依維·派杰坎塔;克里斯帝安·艾亨霍姆  
地址 芬蘭赫爾辛基  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-02-17 PCT/EP2005/001624  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.10.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京中原華和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 壽 寧  
國(guó)省代碼 芬蘭;FI  
主權(quán)項(xiàng) 核酸分子,包含促進(jìn)或指示高脂血癥、血脂障礙和糖代謝缺陷的染色體區(qū)域,其中所述的核酸分子選自: (a)具有或包含SEQ ID NO:1的核酸分子,其中所述的核酸具有一個(gè)或多個(gè)對(duì)USF1功能有影響的突變; (b)具有或包含SEQ ID NO:1的核酸分子,其中所述的核酸特征在于在USF1序列的內(nèi)含子7的3966位包含鳥嘌呤或腺嘌呤殘基;和/或 (c)具有或包含SEQ ID NO:1的核酸分子,其中所述的核酸特征在于在USF1序列的外顯子11的5205位包含胞嘧啶或胸腺嘧啶殘基; 其中所述的核分子在SEQ ID NO:1核酸分子的5′和/或3′末端延伸最大50000個(gè)核苷。  
摘要 本發(fā)明涉及包含染色體區(qū)域的核酸分子,該區(qū)域促進(jìn)或指示高脂血癥、血脂障礙和糖代謝缺陷,其中所述的核酸分子選自:(a)具有或包含SEQ IDNO:1核酸序列的核酸分子,其中所述的核酸具有一個(gè)或多個(gè)對(duì)USF1功能有影響的突變;(b)具有或包含SEQ ID NO:1的核酸分子,其中所述的核酸特征在于在USF1序列的內(nèi)含子7的3966位包含鳥嘌呤或腺嘌呤殘基;和/或(c)具有或包含SEQ ID NO:1的核酸分子,其中所述的核酸特征在于在USF1序列的外顯子11的5205位包含胞嘧啶或胸腺嘧啶殘基;其中所述的核分子在SEQ ID NO:1核酸分子的5′和/或3′末端延伸最大50000個(gè)核苷酸。本發(fā)明進(jìn)一步涉及診斷組合物,該組合物包含編碼USF1的核酸或其片斷、此處公開的核酸分子、載體、本發(fā)明的引物或引物對(duì)或USF1的特異性抗體。最后,本發(fā)明涉及本發(fā)明的核酸分子在制備用于治療高脂血癥、血脂障礙、冠心病、II型糖尿病、代謝綜合癥、高血壓或動(dòng)脈硬化癥的藥用組合物中的用途。  
國(guó)際公布 2005-08-25 WO2005/077974 英  
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