| 公開(公告)號 | CN1919336A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(專利)號 | CN200510029013.2 |
| 申請日期 | 2005.08.23 |
| 專利名稱 | 一種高活性長效PEG-干擾素位置異構(gòu)體混合藥物的制備方法 |
| 主分類號 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/21(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海欣百諾生物科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王英明;朱化星;蔡麗君;毛 佳 |
| 地址 | 201203上海市浦東新區(qū)蔡倫路720號1號樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 深圳中一專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 張全文 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種高活性長效PEG-干擾素(IFN)位置異構(gòu)體混合藥物的制備方法，其特征是所述方法至少包括如下步驟： (a)所述干擾素首先通過疏水性、電荷、親合力等作用力與樹脂相結(jié)合； (b)與溶液中的NHS-PEG反應(yīng)，NHS-PEG的摩爾數(shù)一般要比IFN摩爾數(shù)多3-10倍； (c)反應(yīng)混合物稀釋5倍體積并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH到4.5，用弱大分子結(jié)合物分離PEG-IFN結(jié)合物；以及， (d)以pH為4.5的醋酸鈉中加有NaCl洗脫被修飾的IFN。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，涉及一種高活性的PEG-干擾素(Interferon，IFN)位置異構(gòu)體混合藥物的制作方法，通過本發(fā)明制作方法制作的PEG-IFN具有相對較高的生物學(xué)活性。該方法包括至少以下步驟：(a)干擾素首先通過疏水性、電荷、親合力等作用力與樹脂相結(jié)合；(b)與溶液中的NHS-PEG反應(yīng)，NHS-PEG的摩爾數(shù)一般要比IFN摩爾數(shù)多3-10倍；(c)反應(yīng)混合物稀釋5倍體積并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH到4.5，用陽離子交換樹脂分離PEG-IFN結(jié)合物；以及，(d)以pH為4.5的醋酸鈉中加有NaCl洗脫被修飾的IFN。 |
| 國際公布 |
