| 公開(公告)號 | CN1886426A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申請(專利)號 | CN200480035467.4 |
| 申請日期 | 2004.11.04 |
| 專利名稱 | 結(jié)合白細(xì)胞介素-4受體的抗體 |
| 主分類號 | C07K16/28(2006.01)I |
| 分類號 | C07K16/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.7 US 60/518,166 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊姆尼斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·J·卡特;H·周 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-11-04 PCT/US2004/037242 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.05.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙艷華 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 分離的抗體，其包含 a)包含選自下列序列的氨基酸序列的輕鏈可變結(jié)構(gòu)域： i)和選自SEQ ID NO：4、6、8、10、12和14的序列具有至少80％同一性的序列， ii)選自SEQ ID NO：4、6、8、10、12和14的序列的至少15個連續(xù)氨基酸的序列， iii)由與選自SEQ ID NO：3、5、7、9、11和13的核苷酸序列具有至少80％同一性的核苷酸序列編碼的序列，和 iv)由在中度嚴(yán)緊條件下與選自SEQ ID NO：3、5、7、9、11和13的核苷酸序列的互補(bǔ)序列雜交的核苷酸序列編碼的序列， 或 b)包含選自下列序列的氨基酸序列的重鏈可變結(jié)構(gòu)域： i)與選自SEQ ID NO：16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60和62的序列具有至少80％同一性的序列， ii)選自SEQ ID NO：16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60和62的序列的至少15個連續(xù)氨基酸的序列， iii)由與選自SEQ ID NO：15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59和61的核苷酸序列具有至少80％同一性的核苷酸序列編碼的序列，和 iv)由在中度嚴(yán)緊條件下與選自SEQ ID NO：15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59和61的核苷酸序列的互補(bǔ)序列雜交的核苷酸序列編碼的序列， 或 c)a)的所述輕鏈可變結(jié)構(gòu)域和b)的所述重鏈可變結(jié)構(gòu)域，條件是所述抗體不同時包含SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：63、SEQ ID NO：65、SEQ ID NO：67或SEQ ID NO：69的輕鏈可變結(jié)構(gòu)域氨基酸序列和SEQ IDNO：16、SEQ ID NO：64、SEQ ID NO：66或SEQ ID NO：68的重鏈可變結(jié)構(gòu)域氨基酸序列， 其中所述抗體可結(jié)合人IL-4受體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及結(jié)合IL-4受體的抗體、該抗體的片段、突變蛋白和衍生物、編碼這些抗體、片段、突變蛋白和衍生物的核酸，和制備和使用這些抗體、片段、突變蛋白、衍生物和核酸的方法。用于治療由白細(xì)胞介素4誘導(dǎo)的醫(yī)學(xué)疾病的方法包括給罹患該疾病的患者施用IL-4受體結(jié)合抗體、或IL-4受體結(jié)合抗體的IL-4受體結(jié)合片段、突變蛋白或衍生物。此處提供的特定抗體包括人單克隆抗體。某些抗體同時抑制IL-4誘導(dǎo)的和IL-13誘導(dǎo)的生物學(xué)活性。 |
| 國際公布 | 2005-05-26 WO2005/047331 英 |
