| 公開(公告)號 | CN1273593C |
| 公開(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申請(專利)號 | CN200410066472.3 |
| 申請日期 | 2004.09.17 |
| 專利名稱 | 丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆及其編碼序列 |
| 主分類號 | C12N15/13(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/13(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;G01N33/576(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 戚中田;高 軍;趙 平;龔育平;趙蘭娟;潘 欣 |
| 地址 | 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海新天專利代理有限公司 |
| 代理人 | 衷誠宣 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆hcvme，其特征在于包含了HCV基因組E2區(qū)中HVR1模擬B細胞表位基因9條和T細胞表位基因4條，其中T細胞表位基因的4條為C區(qū)保守CTL表位2條、NS3區(qū)保守CTL表位1條及NS3區(qū)保守Th表位1條，各表位基因之間以三個氨基酸的編碼序列為接頭串聯(lián)而成，其中B表位之間及B表位和T表位之間為甘氨酸-脯氨酸-甘氨酸的編碼序列，T表位之間為丙氨酸-丙氨酸-酪氨酸的編碼序列，hcvme的核苷酸序列如SEQIDN0.3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥工程技術(shù)領(lǐng)域，是丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆hcvme及其編碼的多表位抗原HCVME。hcvme包含了HCV基因組E2區(qū)中HVR1模擬B細胞表位基因9條和T細胞表位基因4條，其中T細胞表位基因的4條為C區(qū)保守CTL表位2條、NS3區(qū)保守CTL表位1條及NS3區(qū)保守Th表位1條。經(jīng)一系列試驗研究表明，其與gst基因的原核融合表達產(chǎn)物GST-HCVME和丙肝抗體陽性血清有高交叉反應(yīng)性，GST-HCVME免疫雄性家兔后的血清對天然HVR1合成肽有高識別頻率。因此，hcvme及其表達產(chǎn)物HCVME可用于制備丙型肝炎的核酸疫苗、多肽疫苗以及HCV抗原或抗體的檢測試劑。 |
| 國際公布 |
