白血病細胞誘導(dǎo)生成樹突狀細胞的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用
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公開(公告)號
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CN1264974C
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公開(公告)日
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2006.07.19
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申請(專利)號
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CN03118492.8
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申請日期
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2003.017
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專利名稱
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白血病細胞誘導(dǎo)生成樹突狀細胞的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用
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主分類號
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C12N5/10(2006.01)I
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分類號
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C12N5/10(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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江西醫(yī)學(xué)院
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發(fā)明(設(shè)計)人
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陳國安;袁利亞;肖希斌;高琳琳;戎吉平
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地址
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330006江西省南昌市八一大道603號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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江西省專利事務(wù)所
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代理人
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楊志宇
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國省代碼
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江西;36
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主權(quán)項
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白血病細胞誘導(dǎo)生成樹突狀細胞的培養(yǎng)基，其特征在于：在IMDM培養(yǎng)基中加入5-15％的無血清培養(yǎng)基血清替代物和當歸多糖，其中無血清培養(yǎng)基血清替代物主要由牛血清白蛋白，過氧化氫酶，人轉(zhuǎn)鐵蛋白，膽固醇，胰島素組成。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種白血病細胞誘導(dǎo)生成樹突狀細胞DC的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案是在常規(guī)的白血病細胞無血清培養(yǎng)基中加入當歸多糖。當歸多糖濃度為10-800ug/ml。當歸多糖濃度為50-400ug/ml。當歸多糖對造血細胞有促進作用，能誘導(dǎo)白血病細胞株K562分化，可促進免疫功能，增強單核巨噬細胞的吞噬功能，當歸多糖在無血清條件下制備的DC激活T細胞作用比有血清制備強，同時，避免了加入血清可能帶來的肝炎病毒、艾滋病病毒感染的可能。與不加當歸多糖比較，加當歸多糖組制備的DC，其抗原共刺激分子表達明顯升高，制備時間只需3-5天，細胞活性比不加當歸多糖組好。
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國際公布
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