公開(公告)號
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CN1240710C
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公開(公告)日
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2006.02.08
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申請(專利)號
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CN00804832.0
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申請日期
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2000.01.11
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專利名稱
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制備雙環(huán)化合物的方法以及該方法在制備ICE抑制劑化合物中的用途
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主分類號
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C07K5/078(2006.01)I
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分類號
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C07K5/078(2006.01)I;C07D237/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.1.12 FR 99/00227
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申請(專利權(quán))人
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艾文蒂斯藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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V·克羅克;P·魯塞爾
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地址
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法國安東尼
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頒證日
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國際申請
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2000-01-11 PCT/FR2000/000041
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進入國家日期
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2001.09.10
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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馬崇德;鐘守期
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項
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一種以式IA的化合物為原料其中R與下述定義相同,氨官能團可以是游離的或被保護的,制備式I化合物的方法其中R代表氫原子、最多含有18個碳原子的烷基、芳基或芳烷基,而氨官能團可以是游離的或被保護的,特征在于:在一種堿性介質(zhì)中,在下列物質(zhì)存在下進行環(huán)化:-式P1的膦酸衍生物:P(=Z)(X1)(X2)(X3)其中Z是硫或氧原子,X1代表鹵原子,X2和X3相同或不同地代表鹵原子、含有1-6個碳原子的烷氧基、含有6-12個碳原子的芳基氧基或含有7-15個碳原子的芳烷基氧基;-或式P2的三聚體:
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摘要
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本發(fā)明涉及一種從式(IA)化合物制備式(I)化合物的方法,其中:R=H、最多含有18個碳原子的烷基、芳基或芳烷基,氨基官能團可以是游離的或者是被保護的。本發(fā)明的特征在于:在一種堿性介質(zhì)中在一種膦酸衍生物特別是POCl3或POBr3存在下進行環(huán)化。本發(fā)明還涉及所說的方法作為中間步驟在制備能抑制白介素-1β轉(zhuǎn)變酶(ICE)中的用途!
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國際公布
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2000-07-20 WO2000/042061 法
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