| 公開(公告)號 | CN1664096A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申請(專利)號 | CN200410083874.4 |
| 申請日期 | 2004.10.21 |
| 專利名稱 | 一種制備人溶菌酶的方法 |
| 主分類號 | C12N9/36 |
| 分類號 | C12N9/36;C12N15/56;C12N15/81 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京雙鷺立生醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 徐明波;楊仲凡;王小山;王俊玲;崔鐵民;連治國;高勇;鄧迪哥;王璐;梁果義;吳彥卓 |
| 地址 | 102200北京市昌平區(qū)科技園區(qū)振興路8號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種生產基因工程重組人溶菌酶的方法，由以下步驟完成：(1)采取全長序列合成的方法獲取人溶菌酶基因(2)采用真核表達載體pPIC9與畢赤酵母宿主菌GS115進行人溶菌酶表達；(3)從發(fā)酵液中純化人溶菌酶；(4)選擇合適的賦型劑和穩(wěn)定劑，與酶蛋白原液配制成一定濃度的半成品后凍干。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于生物技術領域，涉及一種人溶菌酶的制備方法。本發(fā)明利用真核表達原理與技術，選擇酵母偏愛的密碼子，化學合成了人溶菌酶基因。選用真核表達載體構建了重組質粒，轉化酵母細胞得到穩(wěn)定表達人溶菌酶的菌種。菌種發(fā)酵后，發(fā)酵液上清離子交換等方法進行產品純化。該方法在制藥領域有較好應用前景。 |
| 國際公布 |
