| 公開(公告)號 | CN1636071A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號 | CN02812816.8 |
| 申請日期 | 2002.06.28 |
| 專利名稱 | 細小病毒B19的診斷測試 |
| 主分類號 | C12Q1/70 |
| 分類號 | C12Q1/70 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.6.28 US 60/302,077;2002.3.19 US 60/365,956;2002.3.29 US 60/369,224 |
| 申請(專利權)人 | 希龍公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | S·皮謝安特斯;V·夏瑪拉 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2002/020684 2002.6.28 |
| 進入國家日期 | 2003.12.26 |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種檢測生物學樣品中人細小病毒B19感染的方法，其特征在于，該方法包括：(a)分離懷疑含有人細小病毒B19DNA的生物學樣品中的核酸，其中，所述核酸含有RNA靶序列；(b)使分離得到的細小病毒B19核酸與第一寡核苷酸反應，該第一寡核苷酸含有第一引物，該第一引物含有與所述RNA靶序列的3′末端部分充分互補而能與其復合的復合序列，其中，所述第一引物還含有DNA依賴性RNA聚合酶5′的啟動子，該啟動子操作性連接于所述復合序列，所述反應在能形成寡核苷酸/靶序列復合物和啟動DNA合成的條件下進行；(c)以所述RNA靶序列為模板，在延伸反應中使所述第一引物延伸，產(chǎn)生與所述RNA靶序列互補的第一DNA引物延伸產(chǎn)物；(d)用能選擇性降解所述RNA靶序列的酶將所述第一DNA引物延伸產(chǎn)物從所述RNA靶序列中分離；(e)在形成寡核苷酸/靶序列復合物和啟動DNA合成的條件下，用第二寡核苷酸處理所述DNA引物延伸產(chǎn)物，所述第二寡核苷酸含有第二引物，該第二引物含有與所述DNA引物延伸產(chǎn)物的3′末端部分充分互補而能與其復合的復合序列；(f)在DNA延伸反應中延伸所述第二引物的3′末端，產(chǎn)生第二DNA引物延伸產(chǎn)物，從而產(chǎn)生DNA依賴性RNA聚合酶的模板；(g)利用所述模板和能識別所述啟動子序列的DNA依賴性RNA聚合酶產(chǎn)生所述靶序列的多個RNA拷貝；和(h)使用步驟(g)的RNA拷貝，自身催化性地重復步驟(b)到步驟(g)，以擴增所述靶序列。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了衍生自細小病毒B19基因組保守區(qū)的人細小病毒B19引物和探針。還公開了采用所述引物和探針的核酸試驗。 |
| 國際公布 | WO2003/002753 英 2003.1.9 |
