| 公開(公告)號 | CN1616488A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申請(專利)號 | CN200410050577.X |
| 申請日期 | 2004.10.12 |
| 專利名稱 | 蛇源去整合素突變體抗腫瘤藥安吉康蛋白的一級結(jié)構(gòu) |
| 主分類號 | C07K14/435 |
| 分類號 | C07K14/435;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 趙寶昌 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 趙寶昌 |
| 地址 | 116023遼寧省大連市沙河口區(qū)揚(yáng)州街69-203 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 大連八方專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 高杰 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項 | 蛇源去整合素突變體抗腫瘤藥安吉康蛋白的一級結(jié)構(gòu)，其特征在于，由73個氨基酸殘基組成，含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸模體和谷氨酸-半胱氨酸-天冬氨酸模體，含11個半胱氨酸殘基和五個二硫鍵；安吉康的一級結(jié)構(gòu)中，這五個二硫鍵的位置分別是：Cys8-Cys16、Cys21-Cys35、Cys29-Cys59、Cys34-Cys38、Cys47-Cys66；其一級結(jié)構(gòu)是：1EAGEECDCGSPGNPSCDAATCKLRQGAQCAEGLCCDQCRFMKKGTVCRIA51RGDDMDDYCNGISAGCPRNPFHA |
| 摘要 | 蛇源去整合素突變體抗腫瘤藥安吉康蛋白的一級結(jié)構(gòu)屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及到重組旅順白眉蝮蛇蛇毒去整合素突變體蛋白的氨基酸殘基序列與相應(yīng)的核苷酸序列，特別涉及到蛇源去整合素突變體安吉康蛋白的氨基酸殘基序列及其相應(yīng)的核苷酸序列。其抑制實體惡性腫瘤血管生成和促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡的抗腫瘤作用；抑制血小板聚集的抗血栓作用；以及促進(jìn)嗜中性白細(xì)胞趨向性的作用。 |
| 國際公布 |
