| 公開(公告)號 | CN1616481A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申請(專利)號 | CN200310106274.0 |
| 申請日期 | 2003.11.13 |
| 專利名稱 | 速滅威人工抗原合成方法 |
| 主分類號 | C07K1/02 |
| 分類號 | C07K1/02;C07K14/00;G01N33/53;G01N33/531 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 南京農(nóng)業(yè)大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉鳳權(quán);張奇 |
| 地址 | 210095江蘇省南京市衛(wèi)崗1號南京農(nóng)業(yè)大學科技處劉鳳權(quán) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 速滅威抗原合成方法，包括：1)間-甲基苯甲酰氯的合成：稱取雙光氣28g，小心加入0.135g活性碳，36℃水浴加熱，用51.5g甲苯收集光氣，甲苯液在23℃水浴中磁力攪拌，尾氣通入堿液，光氣劇毒，且氣味難聞，應在通風櫥中進行；至雙光氣反應完，甲苯相增重16.5g，得24％光氣/甲苯溶液，稱取間-甲基苯酚7.7g，溶進100ml10％的NaOH水溶液，40℃水浴加熱磁力攪拌1小時，冷卻到室溫后緩慢加入上光氣/甲苯溶液，40分鐘加完，開始計時，4小時后結(jié)束反應；取有機相減壓蒸餾得9.012g黃色油狀物，GC法測定目標物的含量，5℃冰箱存放備用；2)β-(間-甲基苯甲酰)氨基丙酸(H速)的合成：稱取間-甲基苯甲酰氯3.275g，溶進4ml4MNaOH溶液，置5℃冰箱冷卻，得A液；稱取β-丙胺酸1.989g，溶進4ml4MNaOH溶液，置5℃冰箱冷卻，得B液；另取3ml4MNaOH溶液，置5℃冰箱冷卻，得C液。將A液與C液均分成5等份，每間隔5～10分鐘向B液中同時各加入1份，整個反應置冰水中，磁力攪拌下進行；加樣全部完成開始記時，2小時后結(jié)束反應。用濃鹽酸調(diào)節(jié)反應終液的pH值為4，目標產(chǎn)物用乙酸乙酯3個50ml份抽提；乙酸乙酯相用稀HCl洗滌數(shù)次，用1MNaHCO3溶液2個50ml份抽提；水相再用濃鹽酸酸化，乙酸乙酯再抽提；無水Na2SO4干燥，所得物減壓蒸餾濃縮至13.8ml，向濃縮液中逐漸加入31ml正己烷，白色結(jié)晶物析出，過濾。結(jié)晶物經(jīng)低溫干燥得3.898g；再經(jīng)過甲苯與去離子水5℃下洗滌，低溫干燥后稱重得到H速結(jié)晶物1.871g；3)速滅威人工抗原的合成：稱取H速結(jié)晶物223mg和NHS130mg，用1000μlDMF溶解于反應裝置中；稱取300mgDCC，用500μlDMF溶解；將DCC/DMF溶液滴加到上反應裝置中，反應在磁力攪拌下室內(nèi)溫度進行7小時；反應終液置5℃冰箱冷卻2小時以上，經(jīng)1.2萬rpm離心5分鐘，取上清活潑酯液并將其均分為2等份，分別緩慢滴加到2.5ml12mg/ml的BSA溶液與2.5ml12mg/ml的OVA溶液中反應，反應緩沖液為0.2MpH8.0的PB液；反應在磁力攪拌下室內(nèi)溫度進行4小時；將反應液置透析袋內(nèi)，于0.2MpH6.8的PB中4℃攪拌透析，每4小時換一次透析液，共透析60小時；透析結(jié)束后將透析袋中的速滅威人工抗原白色乳狀液裝于若干1ml離心管中，于-20℃冰箱中存放備用。 |
| 摘要 | 本發(fā)明速滅威人工抗原合成技術(shù)屬于有機化學及免疫學技術(shù)范疇。根據(jù)有機化學反應的一般原理，合成速滅威半抗原及抗原(包括包被抗原與免疫原)，包括：間-甲基苯甲酰氯的合成，β-(間-甲基苯甲酰)氨基丙酸(H速)的合成，速滅威人工抗原的合成，速滅威人工抗原白色乳狀液裝于若干1ml離心管中，于-20℃冰箱中存放備用。此抗原具有穩(wěn)定性好、免疫原性較強等特點。此抗原可制備出高效價、高親和力的速滅威抗體�？乖苽浼夹g(shù)簡便可行：抗原的整個制備過程無需要特別的儀器設備，成本低廉，容易工廠化規(guī)模生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
