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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:制備HMG-CoA還原酶抑制劑的方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

制備HMG-CoA還原酶抑制劑的方法

公開(公告)號 CN1159448C  
公開(公告)日 2004.07.28  
申請(專利)號 CN98807900.3  
申請日期 1998.07.30  
專利名稱 制備HMG-CoA還原酶抑制劑的方法  
主分類號 C12P7/62  
分類號 C12P7/62;C12P17/06;C12N1/20  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1997.8.7 JP 213636/1997  
申請(專利權(quán))人 協(xié)和發(fā)酵工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 高野裕;長谷川勝;森英郎;安藤勝彥;;落合惠子;本山裕章;尾崎明夫  
地址 日本東京  
頒證日 2004.07.28  
國際申請 PCT/JP1998/003396 1998.7.30  
進入國家日期 2000.02.02  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 隗永良  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種用于制備由通式(II-a)或(II-b)表示的化合物的方法,其中R1代表氫原子,取代或未取代的烷基,或堿金屬;R2代表取代或未取代的烷基或芳基,以下稱化合物(II-a),通式(II-b)表示的化合物是化合物(II-a)的內(nèi)酯形式:其中R2代表取代或未取代的烷基或芳基,以下稱化合物(II-b),其特征在于將由通式(I-a)或(I-b)表示的化合物:其中R1代表氫原子,取代或未取代的烷基,或堿金屬;R2代表取代或未取代的烷基或芳基,化合物(I-a),通式(I-b)表示的化合物是化合物(I-a)的內(nèi)酯形式:其中R2代表取代或未取代的烷基或芳基,以下稱化合物(I-b),在反應(yīng)液中經(jīng)選自以下的物質(zhì)作用,從而在反應(yīng)混合物中形成化合物(II-a)或化合物(II-b);且從反應(yīng)混合物中回收化合物(II-a)或化合物(II-b),所述物質(zhì)為微生物的菌體,該微生物的培養(yǎng)物,該微生物菌體經(jīng)干燥、表面活性劑處理、酶處理、超聲、機械研磨、或溶劑處理的處理物,蛋白質(zhì)分級分離的菌體,固定化菌體或固定化經(jīng)處理的菌體,其中所述微生物是來源于芽孢桿菌屬的微生物,且能將化合物(I-a)或化合物(I-b)轉(zhuǎn)化為化合物(II-a)或化合物(II-b)。  
摘要 公開了一種用于制備由通式(II-a)表示的化合物(其中R1代表氫原子,取代或未取代的烷基,或堿金屬;R2代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下稱為化合物(II-a)]或化合物(II-a)的內(nèi)酯形式[以下稱為化合物(II-b)]的方法,包括將由通式(I-a)表示的化合物(其中R1代表氫原子,取代或未取代的烷基,或堿金屬;R2代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下稱為化合物(I-a)]或化合物(I-a)的內(nèi)酯形式[以下稱為化合物(I-b)]在反應(yīng)液中經(jīng)一種酶源作用,該酶來源于芽孢桿菌屬的微生物且能將化合物(I-a)或化合物(I-b)轉(zhuǎn)化為化合物(II-a)或化合物(II-b),從而在反應(yīng)混合物中形成化合物(II-a)或化合物(II-b);且從反應(yīng)混合物中回收化合物(II-a)或化合物(II-b)!唷  
國際公布 WO1999/007872 日 1999.2.18  
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