公開(公告)號
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CN1532206A
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公開(公告)日
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2004.09.29
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申請(專利)號
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CN03131492.9
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申請日期
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2003.05.16
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專利名稱
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胸腺素α1的活性片段及其聚乙二醇化衍生物
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主分類號
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C07K7/06
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分類號
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C07K7/06;C07K14/66;C07K17/02;C08G65/48;C08F290/06;A61K38/08;A61K38/32;A61P1/16;A61P31/12;A61P31/14;A61P11/00;A61P35/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.3.21 CN 03121061.9
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申請(專利權(quán))人
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中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所
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發(fā)明(設(shè)計)人
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劉克良;王良友;梁遠(yuǎn)軍;吳萍;;許笑宇;劉尚義;齊春會;趙修南
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地址
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100850北京市海淀區(qū)太平路27號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐偉杰
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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具有式(I)結(jié)構(gòu)的八肽衍生物或其立體異構(gòu)體:X1-Y1-X2-X3-Y-Z1-Z2-Y2 (I)X1為L-或D-型的天然或非天然堿性或芳香性氨基酸及其衍生物,如Arg、Lys、His、Tyr、Trp、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、Phg(X)等,其中X為氫、鹵素、硝基、羧基或C1-C4烷基單取代或二取代,取代基選自H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、3-Cl、2-Cl、4-Br、3-Br、2-Br、2,5-Cl2、4-F,3-Cl、3-NO2等;Y1為L-或D-型的天然或非天然酸性或芳香性氨基酸及其衍生物,如Asp、Glu、His、Tyr、Trp、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、Phg(X)等,其中X為氫、鹵素、硝基、羧基或C1-C4烷基單取代或二取代,取代基選自H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、3-Cl、2-Cl、4-Br、3-Br、2-Br、2,5-Cl2、4-F,3-Cl、3-NO2等;X2為L-或D-型的天然或非天然堿性或芳香性氨基酸及其衍生物,如Arg、Lys、His、Tyr、Trp、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、Phg(X)等,其中X為氫、鹵素、硝基、羧基或C1-C4烷基單取代或二取代,如H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、3-Cl、2-Cl、4-Br、3-Br、2-Br、2,5-Cl2、4-F,3-Cl、3-NO2等;X3為L-或D-型的天然或非天然堿性或芳香性氨基酸及其衍生物,如Arg、Lys、His、Tyr、Trp、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、Phg(X)等,其中X為氫、鹵素、硝基、羧基或C1-C4烷基單取代或二取代,如H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、3-Cl、2-Cl、4-Br、3-Br、2-Br、2,5-Cl2、4-F,3-Cl、3-NO2等;Y為L-或D-型的天然或非天然芳香性酸基酸,如His、Tyr、Trp、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、Phg(X)等,其中X為氫、鹵素、硝基、羧基或C1-C4烷基單取代或二取代,取代基選自H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、3-Cl、2-Cl、4-Br、3-Br、2-Br、2,5-Cl2、4-F,3-Cl、3-NO2等;Z1為L-或D-型的中性或親脂性或芳香性氨基酸及其衍生物,如Gly、Ala、β-Ala、GABA、Val、Leu、Ile、Pro、His、Tyr、Trp、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、Phg(X)等,其中X為氫、鹵素、硝基、羧基或C1-C4烷基單取代或二取代,取代基選自H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、3-Cl、2-Cl、4-Br、3-Br、2-Br、2,5-Cl2、4-F,3-Cl、3-NO2等;Z2為L-或D-型的中性或親脂性或芳香性氨基酸及其衍生物,如Gly、Ala、β-Ala、BABA、Val、Leu、Ile、Pro、His、Tyr、Trp、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、Phg(X)等,其中R為氫、鹵素、硝基、羧基或C1-C4烷基單取代或二取代,取代基選自H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、3-Cl、2-Cl、4-Br、3-Br、2-Br、2,5-Cl2、4-F,3-Cl、3-NO2等;Y2為L-或D-型的天然或非天然酸性或芳香性氨基酸及其衍生物,如Asp、Glu、His、Tyr、Trp、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、Phg(X)等,其中X為氫、鹵素、硝基、羧基或C1-C4烷基單取代或二取代,如H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、3-Cl、2-Cl、4-Br、3-Br、2-Br、2,5-Cl2、4-F,3-Cl、3-NO2等。
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摘要
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本發(fā)明涉及以天然或非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段及其聚乙二醇化衍生物,其制備方法,含它們的藥物組合物及其在治療或預(yù)防免疫缺陷、免疫功能低下有關(guān)疾病的藥物中用途,包括在乙型肝炎,丙型肝炎,惡性黑色素瘤,非小細(xì)胞性肺癌,冠狀病毒引起的SARS等相關(guān)疾病的治療或預(yù)防中的應(yīng)用。
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國際公布
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