公開(公告)號
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CN1522156A
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公開(公告)日
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2004.08.18
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申請(專利)號
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CN02813104.5
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申請日期
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2002.06.19
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專利名稱
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用于人類治療的新的工程化超抗原
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主分類號
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A61K39/395
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分類號
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A61K39/395;A61K47/48;C07K14/31;C07K16/30;C07K19/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.6.28 SE 0102327-4
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申請(專利權(quán))人
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活躍生物技術(shù)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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G·福爾斯貝里;E·埃爾蘭松;;P·安通松;B·瓦爾澤
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地址
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瑞典隆德
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頒證日
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國際申請
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PCT/SE2002/001188 2002.6.19
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進入國家日期
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2003.12.29
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉玥;徐雁漪
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項
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一種包括細菌超抗原和抗體部分的結(jié)合物,其中,超抗原的氨基酸序列包括A-E區(qū),其中A區(qū)位于TCR結(jié)合位點內(nèi),并且決定與TCR的結(jié)合,而B-E區(qū)決定與II類MHC分子的結(jié)合,超抗原的氨基酸序列被取代,使得B-E區(qū)中有一個或多個氨基酸殘基被一個或多個不同的氨基酸殘基所替代,這樣,與它所來源的超抗原相比,取代的超抗原具有減弱了的血清反應(yīng)性,并且,其中所述抗體部分是完整長度的抗體或任何其他抗原結(jié)合抗體活性片段,所述抗體部分是針對癌相關(guān)細胞表面結(jié)構(gòu)的。
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摘要
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本發(fā)明涉及組合物和使用方法,其中,所述組合物包括細菌超抗原和抗體部分的結(jié)合物。更具體地說,所述細菌超抗原已被修飾,以減弱血清反應(yīng)性并保留超抗原活性。
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國際公布
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WO2003/002143 英 2003.1.9
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