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用于人類治療的新的工程化超抗原

公開(公告)號 CN1522156A  
公開(公告)日 2004.08.18  
申請(專利)號 CN02813104.5  
申請日期 2002.06.19  
專利名稱 用于人類治療的新的工程化超抗原  
主分類號 A61K39/395  
分類號 A61K39/395;A61K47/48;C07K14/31;C07K16/30;C07K19/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.6.28 SE 0102327-4  
申請(專利權(quán))人 活躍生物技術(shù)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 G·福爾斯貝里;E·埃爾蘭松;;P·安通松;B·瓦爾澤  
地址 瑞典隆德  
頒證日  
國際申請 PCT/SE2002/001188 2002.6.19  
進入國家日期 2003.12.29  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉玥;徐雁漪  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 一種包括細菌超抗原和抗體部分的結(jié)合物,其中,超抗原的基酸序列包括A-E區(qū),其中A區(qū)位于TCR結(jié)合位點內(nèi),并且決定與TCR的結(jié)合,而B-E區(qū)決定與II類MHC分子的結(jié)合,超抗原的氨基酸序列被取代,使得B-E區(qū)中有一個或多個氨基酸殘基被一個或多個不同的氨基酸殘基所替代,這樣,與它所來源的超抗原相比,取代的超抗原具有減弱了的血清反應(yīng)性,并且,其中所述抗體部分是完整長度的抗體或任何其他抗原結(jié)合抗體活性片段,所述抗體部分是針對癌相關(guān)細胞表面結(jié)構(gòu)的。  
摘要 本發(fā)明涉及組合物和使用方法,其中,所述組合物包括細菌超抗原和抗體部分的結(jié)合物。更具體地說,所述細菌超抗原已被修飾,以減弱血清反應(yīng)性并保留超抗原活性。  
國際公布 WO2003/002143 英 2003.1.9  
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