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基因轉(zhuǎn)移介導(dǎo)的血管形成療法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 加利福尼亞大學(xué)董事會(huì)/H·K·哈蒙德;弗蘭克·J·喬達(dá)諾
公開(公告)號 CN1136920C  
公開(公告)日 2004.02.04  
申請(專利)號 CN96190363.5  
申請日期 1996.02.27  
專利名稱 基因轉(zhuǎn)移介導(dǎo)的血管形成療法  
主分類號 A61K48/00  
分類號 A61K48/00;C12N15/00;A61P9/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1995.2.28 US 08/396,207; 1995.6.7 US 08/485,472  
申請(專利權(quán))人 加利福尼亞大學(xué)董事會(huì)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H·K·哈蒙德;弗蘭克·J·喬達(dá)諾  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日 2004.02.04  
國際申請 PCT/US96/02631 1996.2.27  
進(jìn)入國家日期 1996.12.18  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 巫肖南  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 復(fù)制缺陷型腺病毒載體在制備用于治療心肌缺血的藥物中的用途,所述藥物通過向一側(cè)或雙側(cè)冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射而將所述載體導(dǎo)入患者心肌中,所述載體含有編碼血管形成蛋白或肽的轉(zhuǎn)基因,并能使該轉(zhuǎn)基因在心肌中表達(dá)。  
摘要 已插入轉(zhuǎn)移基因的復(fù)制缺陷型腺病毒載體可被有效地用于活體內(nèi)基因療法,以治療外周血管疾病和心臟病,包括心肌缺血。載體通過股動(dòng)脈或冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射,直接注入一支或兩支股動(dòng)脈或冠狀動(dòng)脈(或移植血管)深部,注射量應(yīng)足以轉(zhuǎn)染目的區(qū)域的細(xì)胞。  
國際公布 WO96/26742 英 1996.9.6  
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