| 公開(公告)號 | CN1895353A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200610036097.7 |
| 申請日期 | 2006.06.27 |
| 專利名稱 | 一種復(fù)方丹參片的制造方法 |
| 主分類號 | A61K36/537(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/537(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 美晨集團(tuán)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 程朝暉;胡耀昌;楊承鴻;侯 峰;莫啟武;金 波;劉漢槎 |
| 地址 | 510130廣東省廣州市荔灣區(qū)沙面南街48號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 廣州三辰專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 范欽正 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種復(fù)方丹參片的制造方法， ①提取丹參的活性有效成分 a)取丹參藥材，粉碎成粗粉，裝入超臨界萃取釜中，萃取壓力15～45Mpa，萃取溫度30～60℃，解析壓力1～10Mpa，解析溫度35～60℃，二氧化碳流量為5～15L/h，夾帶劑乙醇流量1～5mL/min，萃取時間2～5h，萃取液在55～60℃減壓濃縮至相對密度為1.20～1.40的浸膏； b)將超臨界提取后的丹參渣用水提取兩次，第一次加6～15倍量的水，55～100℃回流1～3小時，濾過；第二次加5～15倍量的水，55～100℃回流1～3小時，濾過，合并濾液并在55～60℃減壓濃縮至相對密度為1.10～1.30的濃縮液，加入乙醇至乙醇量為50～70％，靜置12～24小時，取上清液，在55～60℃條件下濃縮至相對密度為1.30～1.40的浸膏； ②提取三七的活性有效成分 三七藥材切片，醇提兩次，第一次加5～10倍65～95％乙醇回流1～3h，濾過，第二次加5～8倍50～70％乙醇回流1～3h，合并提取液并在55～60℃條件下減壓濃縮至相對密度為1.10～1.30的清膏，噴霧干燥得黃褐色粉末； ③制取復(fù)方丹參片 將三七提取粉及適量淀粉，與上兩種丹參浸膏混勻，干燥，制成顆粒，加入冰片細(xì)粉，混勻，壓制成片，包薄膜衣。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種復(fù)方丹參片的制造方法，用于制藥工業(yè)，它公開了先用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)對丹參藥材丹參酮等脂溶性成分的萃取得浸膏，再對萃取后的丹參渣用水提醇沉法提取丹酚酸得浸膏，而后對三七藥材用乙醇提取三七皂苷得提取粉末，最后將以上兩種丹參浸膏及三七提取粉及適量淀粉混勻，干燥，制成顆粒，加入冰片細(xì)粉，混勻，壓制成片，包薄膜衣。本發(fā)明能對藥材中有效成分充分提取，提高藥品中有效成分濃度，提高療效，減少服用劑量。 |
| 國際公布 |
